2,6-二甲基吡啶的制备方法:包括如下步骤:以Pd/C为催化剂,C1~C4的醇为溶剂,2,6-二甲基-4-氯吡啶在氢气压力为0.1~0.2MPa,20~55℃下进行氢化脱氯反应,后处理得到 2,6-二甲基吡啶。本工艺反应收率高,操作简便,生产成本低;反应生成的副产物少,基本不产生污染,环境友好;Pd/C催化剂可连续套用四次,收率不变;得到的目标产物纯度高,毋需精馏柱,通过简单的蒸馏即可得到含量大于99%的产品。
合成甲基吡啶的制备方法:它是将加热到350~550℃的原料乙醛和氨气分别送入固定床反应器在350~550℃的反应条件下进行反应,所述乙醛与氨气的摩尔比为1∶0.5~2;由固定床反应器出来的反应气体,冷凝后进入脱水塔加苯或甲苯脱水,过量的氨气输送到吸收塔进行回收,脱水塔塔釜的脱水反应液输送到精制塔进行精制;分离出来的水输送到水处理塔进行处理;水处理塔塔釜的净化水输送到吸收塔,用于吸收反应过程的过量氨气为稀氨水溶液,其或循环利用,或排出装置外作为副产品收集;所述脱水塔反应液的精制系采用单塔间歇分馏或多塔连续精馏提纯得到工业产品甲基吡啶。本方法设备少,投资小,对废气和工艺废水进行综合利用、处理,减少了对环境造成的污染。
吡啶和3-甲基吡啶的制备方法:主要是为了解决现有技术中吡啶和3-甲基吡啶收率不高或反应产物含有较多的副产物从而给精制与分离造成很大困难的问题。通过以ZSM-5沸石上负载选自钴、铅或其混合物的金属氧化物为催化剂,在气相中将甲醛、乙醛的混合物与氨一起反应,得到高收率的吡啶和3-甲基吡啶的技术方案较好地解决了该问题,可用于吡啶和3-甲基吡啶的工业制备。
甲基吡啶磷的合成方法:它是以噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮为原料,分别经氯化、羟甲基化、氯代和最后的缩合反应,生成甲基吡啶磷。该化合物是种杀螨剂,兼具杀虫活性,属触杀和胃毒药剂,持效性好,杀虫谱广,可用于棉花、果树、蔬菜及牲畜、公共卫生和家庭,防治各种螨类及蠢蛾、蚜虫、叶虱、小食心虫、马铃薯甲虫和苍蝇、蟑螂等。本剂对人畜低毒,属高效、低毒、低残留性的安全药剂。有明显的实用价值和巨大的市场潜力。
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