纳米尺度氧化亚铜的电解制备方法：将金属铜阳极在含有乙腈与四氢呋喃的电解液中电解，加入长链烷基的季铵盐至饱和，可制得平均粒径＜50nm的氧化亚铜。制得的氧化亚铜在400～600℃氮气保护煅烧之后平均粒径＜200nm。本方法的特点是反应温和，条件控制方便，生成的氧化亚铜粒径均匀。
子束辐照和压缩空气氧化两步法制备纳米氧化亚铜。以硫酸铜为原料，用去离子水配制0.05mol/L硫酸铜，以聚乙二醇(PEG)作表面活性剂，用氨水和醋酸调节硫酸铜溶液的pH值至4.0，在常温常压下用电子加速器产生的高能电子束辐照硫酸铜溶液，辐照剂量为300kGy，通过表面活性剂和溶液中铜离子的浓度控制晶核的生长速率来控制辐照产物颗粒的尺寸；然后在常温常压下将空气通入辐照后的悬浊液进行氧化反应，空气流量为3L/min，反应8小时，反应后的悬浊液经离心分离、洗涤、所得产品在真空干燥箱中60℃干燥3小时，得到灰色氧化亚铜粉末。纳米氧化亚铜粒子形貌为球形，粒径分布在25-50nm范围内，平均粒径为30nm。
包覆有机高分子的纳米氧化亚铜及其制备方法和应用，其特征是氧化亚铜颗粒粒径为1～100nm，且它的表面包覆有机高分子，氧化亚铜颗粒与有机高分子的重量范围比为：60～90∶0.1～18。制备时在有机高分子化合物的水溶液中，在碱金属的卤化物、碱金属的弱酸盐存在下，使二价铜盐和还原剂发生氧化还原反应，分离出反应产物；所述反应的反应温度为10～100℃，反应时间为1～8小时，反应液的pH值为5～7。本包覆有机高分子的纳米氧化亚铜的优点是生产工艺简单，易于产业化，同时解决了纳米粒子易团聚的问题；在防污涂料中有良好的分散性；抗氧化能力强；具有更广谱和更强的防污能力；与涂料成膜物具有更好的结合力，使涂料的力学性能更好。
金属铜阳极氧化法制备纳米氧化亚铜材料的方法：在氯化物介质中用铜阳极溶解是一个已成熟的生产氧化亚铜(Cu#-[2]O)的流程，但该流程只能生产微米粒径的粉体。本发明在该氯化物电解质中加入Cu#-[2]O的结晶生长抑制剂或/和Cu#-[2]O的结晶中心，或含结晶中心的载体，或/和另一种纳米材料，并控制电解液中氯化物盐的浓度、碱的浓度、电能电量和电解温度，可获得粒径＜100nm的Cu#-[2]O粉体，或带载体的纳米Cu#-[2]O，或纳米复合材料如纳米 Cu#-[2]O-碳纳米管，Cu#-[2]O-纳米二氧化钛。
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