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1. ACE抑制剂/利尿剂/叶酸联用的药物组合物及其用途 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 一种用于复杂硫化矿中硫铁矿的高效组合抑制剂及其应用方法
3. 开放性煤粉尘污染抑制剂及其制备方法
4. 角化不全抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙防止、改善剂和皮肤外用组合物
5. 使用死亡受体激动剂和EGFR抑制剂的方法
6. 通过施用组织因子通路抑制剂(TFPI)治疗严重社区获得性肺炎
7. 作为胰岛素样生长因子-受体活性抑制剂的-氮杂环丁烷基--(H-吡唑--基氨基)嘧啶
8. 用作Xa因子抑制剂的杂芳基-甲酸（氨磺酰基烷基）酰胺衍生物
9. 作为HSP-抑制剂的炔基吡咯并嘧啶及相关类似物
10. 具有ACE抑制剂效果的分离的肽
11. 口服质子泵抑制剂前体药物的方法和组合物
12. ,-二甲基--烷基醚--烷氧基--烷基氨基苯并吡喃及其衍生物以及含有它们作为有效成分的PG
13. 作为胰岛素样生长因子Ⅰ抑制剂的嘧啶化合物
14. 用于提高平坦化的聚合物抑制剂
15. HDAC抑制剂的药物制剂
16. 作为聚合抑制剂的邻亚硝基苯酚
17. 丙型肝炎病毒抑制剂
18. 用作I型甘氨酸转运抑制剂的二环[]杂芳酰胺
19. -芳氧基--氮杂-双环[]辛--烯衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
20. HCV的杂二环抑制剂
21. 作为巨噬细胞移动抑制因子抑制剂的噻吩并吡啶酮衍生物
22. 取代的杂环及其作为CHK、PDK和PAK抑制剂的应用
23. β-HSD和STS抑制剂
24. 一种硝化抑制剂及其应用
25. 噻吩并吡啶血小板聚集抑制剂制剂
26. 羟基苯甲酰胺衍生物和其作为HSP抑制剂的用途
27. N取代的苯并咪唑基c-Kit抑制剂和苯并咪唑组合库
28. 作为PDF抑制剂的N-甲酰基羟基胺化合物
29. 作为-HT-受体抑制剂的苯并呋喃基衍生物
30. 作为胃酸分泌抑制剂的螺-苯并咪唑类
31. 前列腺素化合物和质子泵抑制剂用于治疗肠胃病的联合应用
32. 作为HSP抑制剂用于治疗增殖疾病的-氨基-喹唑啉--酮
33. 癌抑制剂
34. 一种监控CMP研磨剂的腐蚀抑制剂的方法
35. ,-喹啉基和,-萘基衍生物、用于制备它们的方法和它们作为VLA-抑制剂的用途
36. 组织因子途径抑制剂的微孔板筛选方法及其应用
37. 肾素抑制剂和胰岛素分泌促进剂或胰岛素敏化剂的组合产品
38. 二碳酸衍生物，转移抑制剂和抗肿瘤制剂的化疗活性增强剂，增强细胞抑制剂效力的方法和抑制转移过程的方法
39. 用作HCV抑制剂的吡啶并[,-d]嘧啶类及其制备方法
40. 基于质子泵抑制剂的口服药剂
41. 一种免疫抑制剂-抗CD嵌合单克隆抗体
42. 合成CETP抑制剂的方法
43. 用于抑郁和应激障碍的嗪酮和二嗪酮V抑制剂
44. 内脏脂肪蓄积抑制剂
45. 内脏脂肪蓄积抑制剂
46. 作为HDAC抑制剂的FK衍生物
47. 二氢芳基萘类化合物，制备方法以及作为Akt抑制剂预防与治疗癌症的用途
48. 用作Aurora抑制剂的,-二氨基-嘧啶类化合物
49. 作为HIV抑制剂的-[′,′-二脱氧-′C-(羟甲基)-β-D-赤型环戊二烯并呋喃糖基]胞嘧
50. 多功能花生生长抑制剂
51. 作为CRTH抑制剂的,-取代的吡嗪磺酰胺
52. AKT活性抑制剂
53. 作为因子Xa的抑制剂的杂环磺酰胺衍生物
54. 作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
55. 在燃烧含醇燃料和腐蚀抑制剂的发动机中减少沉积物的方法和组合物
56. DPP-Ⅳ抑制剂与大麻素受体-（CB）拮抗物的组合
57. 高度选择性血清素和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂和其用途
58. 作为胆固醇吸收抑制剂治疗高脂血病症的新型-氮杂环丁烷酮衍生物
59. 作为肾素抑制剂的被取代的哌啶类
60. 黄曲条跳甲成虫取食抑制剂及其制备方法
61. 小菜蛾产卵抑制剂及其制备方法
62. 包含嘧啶基氨基苯甲酰胺化合物和Flt-抑制剂用于治疗增殖性疾病的组合
63. 新型-氮杂环丁烷酮衍生物及其作为胆固醇吸收抑制剂治疗高脂血症的应用
64. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
65. 作为丙型肝炎病毒抑制剂的三肽
66. 鉴定蛋白质折叠抑制剂的方法
67. 扬尘抑制剂及其生产方法
68. 含有DPP-IV抑制剂的药物组合物
69. HDAC抑制剂在治疗骨髓瘤中的用途
70. 新型杂环NF-κB抑制剂
71. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
72. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
73. 癌细胞，T细胞和角质形成细胞增殖的抑制剂
74. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
75. 一种新颖的免疫抑制剂甘草醇
76. 一种复合水分蒸发抑制剂的制备方法
77. 一种非均相水分蒸发抑制剂的制备方法
78. 一种离子液体型水合物抑制剂
79. 一种轻质油开采中沥青质沉积固体抑制剂
80. 烧结矿粉化抑制剂
81. VEGF-R抑制剂的盐及多晶型
82. 矿物油作为果树萌芽抑制剂的应用
83. NF-kB抑制剂在治疗多种疾病上的应用
84. 具有食欲抑制剂活性的药物组合物
85. 具有食欲抑制剂活性的药物组合物
86. 作为细胞因子抑制剂的杂环N-芳基甲酰胺
87. HCV抑制剂
88. AKT活性抑制剂
89. 作为胆固醇吸收抑制剂用于治疗高脂血症的新的-氮杂环丁烷酮衍生物
90. 作为DGAT抑制剂的二唑衍生物
91. ,-二苯胺嘧啶衍生物，其制备，它们作为药物，药物组合物和特别是作为IKK抑制剂的应用
92. 作为胆固醇吸收抑制剂治疗高血脂疾病的新的-氮杂环丁酮衍生物
93. 作为PTPB抑制剂的吡啶并[,-d]嘧啶-,-二胺化合物
94. 用作-羟色胺抑制剂和-HTA激动剂和拮抗剂的三环化合物
95. 一种生化抑制剂组合型缓释尿素及其制备方法
96. 用于治疗饮食失调的厌食性脂质水解抑制剂
97. 作为胆固醇吸收抑制剂用于治疗高脂血症的新的-氮杂环丁烷酮衍生物
98. 作为COMT抑制剂的硝基儿茶酚衍生物
99. VEGF受体和HGF受体信号的抑制剂
100. 染料传递抑制剂、洗涤用洗涤剂组合物
101. 复杂硫化矿中的特效抑制剂的应用
102. 作为ROCK抑制剂的酰胺衍生物
103. 作为KSP抑制剂的取代的咪唑化合物
104. 一种鲜切蔬菜褐变抑制剂及其应用
105. COX-抑制剂预防免疫缺陷的用途
106. 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂
107. 作为COXⅡ抑制剂的吲哚衍生物
108. 作为血清素再摄取抑制剂的苯基哌嗪衍生物
109. 用于高温加工食品的丙烯酰胺抑制剂及其应用工艺方法
110. 用于可蒸馏、可聚合单体的高沸点抑制剂
111. 包括葡萄糖重吸收抑制剂和PPAR调节剂的联合疗法
112. IL-抑制剂在过敏反应疾病中的应用
113. 水葫芦无性繁殖抑制剂
114. 奎宁环衍生物、制备它们的方法和它们作为M和/或M毒蕈碱受体抑制剂的用途
115. 一种抑制剂及其制备方法和应用
116. 包含腺苷A/A激动剂和钠-氢离子交换抑制剂的药物组合物
117. 含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂
118. 苯并硫杂庚英回肠胆汁酸转运抑制剂
119. 作为MMP或TNF-a抑制剂的噻吩基噻喃二氧化物
120. 无外源胡萝卜素生成抑制剂条件下在适宜培养基中生产高产量番茄红素的三孢布拉霉
121. α-蛋白质抑制剂的制剂
122. (-)--(,-二氯苯基)--氮杂二环[]己烷及其组合物和作为多巴胺再摄取抑制剂的
123. 用PDE抑制剂治疗胰岛素耐受性综合征和Ⅱ型糖尿病
124. 用于清洗半导体基质上无机残渣含有铜特效腐蚀抑制剂的含水清洗组合物
125. 水葫芦生物抑制剂及其制备方法
126. 作为因子Xa抑制剂的吲哚--甲酰胺化合物
127. TNF-α生成抑制剂
128. TNF-α生成抑制剂
129. 选择性PDE抑制剂与肾上腺素能β受体激动剂的组合
130. 作为CDK抑制剂的吡唑并苯并二氮
131. 作为用于治疗神经病综合症的PDE-抑制剂的-(-烷氧基--羟基苯基)--吡咯烷酮衍生物
132. 作为 MDM 抑制剂的顺式-咪唑啉类
133. 通过低剂量施用组织因子途径抑制剂(TFPI)治疗脓毒病
134. 通过施用组织因子途径抑制剂(TFPI)治疗严重性肺炎
135. 氨基茚满衍生物作为-羟色胺和去甲肾上腺素摄取抑制剂
136. 制备因子XA抑制剂的有效方法
137. 用结晶法制备基于无水喹啉的CETP抑制剂
138. 厄贡醇衍生物形成的黑色素生成抑制剂及美白剂、以及含有厄贡醇衍生物的组合物
139. 含有缬沙坦和NEP抑制剂的药物组合物
140. 麦角甾醇衍生物形成的黑色素生成抑制剂及美白剂、以及含有麦角甾醇衍生物的组合物
141. 钻井液用钾钙复合离子抑制剂
142. 包含P-GP抑制剂和抗癫痫药物的组合
143. 一种补体抑制剂
144. 作为TAFIA抑制剂的-(咪唑基)--烷氧基丙酸
145. 作为因子Xa抑制剂的吡咯烷--酮类
146. 淀粉样斑块聚集抑制剂和诊断成像剂
147. 用作IgE抑制剂的苯基嘧啶取代的胺
148. 基于谷氨酰胺酰基的DPIV抑制剂
149. NSAID与PDE-抑制剂的并用药物
150. 抗原特异性lgE抗体产生抑制剂
151. 作为脂肪酸氧化抑制剂的杂芳基烷基哌嗪衍生物
152. αLβ整合素介导的细胞粘附抑制剂
153. 抑制含金属氢氧化物的物质在自动分析仪废液管线上附着的抑制剂
154. -羟基二十碳四烯酸生成抑制剂
155. 用作p抑制剂的烟酰胺衍生物
156. MoO作为腐蚀抑制剂的用途,以及含有这种腐蚀抑制剂的涂料组合物
157. 乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物作为水合物生长抑制剂的应用
158. 含有PDE抑制剂作为活性成分和聚乙烯吡咯烷酮作为赋形剂的口服剂型
159. 钠-氢交换剂型抑制剂晶体
160. 生成合成胆固醇合成抑制剂莫那可林K的相关基因
161. 包含双膦酸类化合物和COX-抑制剂、用于治疗骨病的药物组合物
162. 幽门螺旋杆菌粘附抑制剂
163. 吡咯-,-二酮衍生物及其作为GSK-抑制剂的用途
164. 可用作ATM抑制剂的吡喃酮
165. N-氨基乙酰基-吡咯烷--腈和它们作为DDP-IV抑制剂的用途
166. 作为DPP-IV抑制剂的吡啶并(,-a)异喹啉衍生物
167. 低变黄烧焦抑制剂组合物
168. 包含作为结晶生长抑制剂的乳酸酯的农药组合物
169. 组织因子的抑制剂或拮抗剂的用途
170. 应用重组病毒分析试验评价病毒受体/共受体用途以及病毒侵入抑制剂的组合物和方法
171. 逆转植物的乙烯抑制剂效应的方法
172. ACC抑制剂
173. 作为C型肝炎抑制剂的杂环三肽
174. 扬尘抑制剂及其生产方法
175. 基于抗胆碱能药物及PDE-IV抑制剂的新颖药物组合物
176. ,-喹啉基和,-萘基衍生物、用于制备它们的方法和它们作为VLA-抑制剂的用途
177. 新颖的,,-取代的中氮茚衍生物,FGF抑制剂,制备它们的方法和含有它们的药物组合物
178. 作为肿瘤坏死因子产生抑制剂的-硫杂-二苯并薁及用于其制备的中间体
179. 作为肿瘤坏死因子产生抑制剂的-或-硫杂苯并萘并薁及用于其制备的中间产物
180. 作为肿瘤坏死因子产生抑制剂的-氧杂--氮杂-二苯并薁及用于其制备的中间产物
181. 抑制由二缩醛产生的臭气和气味转移的抑制剂、包含该臭气和气味转移抑制剂的二缩醛组合物、包含该组合物的聚
182. αLβ介导细胞粘连抑制剂
183. 小分子进入抑制剂
184. TGF-α表达抑制剂
185. 作为质子泵抑制剂用于治疗溃疡的稠合的吡咯化合物
186. 作为MEK抑制剂的N烷基化苯并咪唑衍生物
187. 可以用作CDK选择性抑制剂的二氨基噻唑类化合物
188. 用作PDE抑制剂的烟酰胺衍生物
189. 作为MEK抑制剂的N烷基化苯并咪唑衍生物
190. 用于治疗气道病症的可逆质子泵抑制剂和气道治疗剂的新组合
191. 使用选择性iNOS抑制剂治疗呼吸系统疾病和病症
192. 用于癌症治疗的CDK抑制剂和-FU的联合
193. C-芳基葡糖苷SGLT抑制剂和方法
194. 治疗慢性疼痛的三单胺再摄取抑制剂
195. 角化不全抑制剂、毛孔缩小剂以及皮肤外用剂
196. 包含肾素抑制剂、钙通道阻断剂和利尿药的药物组合物
197. PDE抑制剂与ACE抑制剂的药物组合
198. 包括CDK抑制剂和多柔比星的联合
199. 含有ACAT抑制剂和胰岛素抵抗性改善剂的药用组合物
200. PDE抑制剂与白三烯受体拮抗剂的并用药物
201. 作为RAR受体抑制剂的配体
202. 作为-羟色胺再摄取抑制剂的苯基杂环基醚衍生物
203. 螺衍生物和包含其作为活性组分的粘着分子抑制剂
204. AP-和NFAT活化抑制剂
205. NF-κB活化抑制剂
206. 用于治疗梗塞和心绞痛的NHE-抑制剂N-((-氧代-,-二氢-H-异吲哚--基)乙酰基)
207.作为RAR受体抑制剂的新型配体,制备它们的方法及其在人药物和化妆品方面的用途
208.喹啉和异喹啉衍生物、其制备方法以及作为炎症抑制剂的应用
209.吡啶和嘧啶衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途