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1. 高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其用途 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其用途
3. 香味变质抑制剂和柠檬醛变质气味生成抑制剂
4. 使用-羟色胺再摄取抑制剂的联合疗法
5. 可用做caspase-抑制剂的喹啉衍生物及其制备方法和药用组合物
6. 新化合物及其作为甘氨酸转运抑制剂的用途
7. 应用竹叶提取物作为热加工食品中丙烯酰胺抑制剂的方法
8. 竹叶提取物作为热加工食品中丙烯酰胺抑制剂的应用
9. 作为肿瘤坏死因子产生抑制剂的,-二氮杂-二苯并薁类和制备该抑制剂的中间体
10. 血栓烷A受体拮抗剂和COX-抑制剂的药物组合
11. 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的-氧杂-二苯并薁类和制备该类化合物的中间体
12. 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的-硫杂--氮杂-二苯并薁类和制备该抑制剂的中间体
13. 用于治疗腹泻的IBAT抑制剂和金属盐的联合给药形式
14. 丙型肝炎病毒抑制剂
15. 使用JNK抑制剂治疗或预防与疾病-相关的消瘦的方法
16. HIV感染的肽衍生物融合抑制剂
17. 哌啶衍生物和它们用作MIP-α与受体CCR结合的选择性抑制剂的应用
18. 用作胆固醇生物合成抑制剂的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的新衍生物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
19. 作为PDFG受体抑制剂的N-取代的三环-氨基吡唑
20. 用作PDE抑制剂的哒嗪-(H)-酮衍生物
21. 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的-氮杂-二苯并薁类和制备该类化合物的中间体
22. 利用JNK或MKK抑制剂调节细胞分化并治疗骨髓增生异常和脊髓发育不良综合症的方法
23. 选择性PDE抑制剂的治疗用途
24. 喹啉衍生物及其作为分枝杆菌抑制剂的应用
25. 用作PDE抑制剂的吡咯烷二酮取代的哌啶-,-二氮杂萘酮化合物
26. 作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的,-二氮杂-二苯并薁类和制备该类化合物的中间体
27. 含NF-κB抑制剂的医药组合物
28. 用于治疗疼痛的α--δ配体与PDEV抑制剂的协同组合
29. MCAM抑制剂
30. 包含铅腐蚀抑制剂的发动机油
31. 炎症基因活性及胆固醇生物合成的抑制剂
32. 用于治疗如消化性溃疡的质子泵抑制剂咪唑衍生物的前药
33. 病毒抑制剂
34. 埃坡霉素C、其制备方法以及作为细胞抑制剂和植物保护剂的应用
35. 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的吡唑衍生物
36. 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的三唑类衍生物
37. 含有作为活性成分的α-糖基神经酰胺的丙型肝炎病毒抑制剂
38. 降低身体脂肪百分比的药剂或身体脂肪百分比增加抑制剂
39. 氨基醇衍生物及其加成盐以及免疫抑制剂
40. 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物
41. 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物
42. 乙内酰脲衍生物以及用作TACE抑制剂的用途
43. 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的新的咪唑类化合物
44. 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的新的异噻唑和异噁唑化合物
45. 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的新的噁唑和噻唑化合物
46. 用作GSK-的抑制剂的吡唑组合物
47. 页岩水合抑制剂和使用方法
48. 细胞因子合成抑制剂用于治疗干眼病的用途
49. -(-氨基芳基)氨基--芳基-噻唑及其作为C-KIT抑制剂的应用
50. 作为FSAD的NEP抑制剂的N-苯丙基环戊基取代的戊二酰胺衍生物
51. 用作MTP抑制剂的-(联苯基羰基氨基)哌啶衍生物
52. 通过使用HSP抑制剂提高细胞毒剂效力的方法
53. 作为β-肾上腺素受体激动剂及PDE-抑制剂的有效的化合物
54. 胶态物质在电脱水器油水界面沉积抑制剂及其制备方法
55. 细胞粘连抑制剂
56. 药物或化妆品组合物及抑制朗格汉斯细胞迁移的PKC抑制剂和MMP抑制剂的应用
57. CYPD抑制剂在联合治疗中的用途
58. 作为因子Xa抑制剂的胍和脒衍生物
59. 苯胺衍生物或其盐以及含有它们的细胞因子产生抑制剂
60. 作为Xa因子抑制剂的羟苯甲酰胺衍生物
61. TNFα生成抑制剂
62. VLA-抑制剂
63. 四氢吡啶衍生物,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用
64. 采用浸渍腐蚀抑制剂的增强混凝土的阴极保护
65. 干燥引起皮肤损伤的抑制剂或修复剂及其评价方法
66. 聚酯纤维的低聚物抑制剂
67. 治疗类风湿性关节炎的EP受体抑制剂
68. 作为APO B分泌抑制剂的苯甲酰胺化合物
69. 取代的-苯胺基苯并咪唑及其作为NHE抑制剂的用途
70. 沥青质沉淀抑制剂组合物
71. 作为GLYT-抑制剂的噻吩取代的胺衍生物
72. 炎症性细胞因子产生游离抑制剂
73. 抑制细胞粘着的抑制剂
74. 用作促肾上腺皮质激素释放因子抑制剂的咪唑基衍生物
75. IL-抑制剂在治疗和/或预防心脏病中的应用
76. 取代的喹唑啉衍生物及其作为抑制剂的用途
77. 细菌易位抑制剂以及细菌易位抑制方法
78. 一元胺吸收的抑制剂
79. ERK的杂环抑制剂及其应用
80. 甘草甜素及其衍生物用于MCP-生成抑制剂的用途
81. 作为白细胞介素抑制剂的嘧啶基衍生物
82. 新的硝化抑制剂和多酸在处理含有硝化抑制剂的无机肥料中的应用
83. NF-κB抑制剂在治疗干眼疾病中的用途
84. 作为Met-AP抑制剂的肽
85. 哌嗪子基衍生物及其作为PDE抑制剂的用途
86. 用作放射增敏剂和化疗增敏剂的芳基和杂芳基脲CHK抑制剂
87. 三环烷基异羟肟酸酯,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用
88. 联哌啶衍生物及其作为趋化因子受体抑制剂的用途
89. 用作CETP抑制剂的-氨基取代的--取代的-，，，-四氢喹啉
90. 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐吸收抑制剂活性的新的苯并噻庚因
91. 离子通道抑制剂在治疗心律失常中的应用
92. 含具有氨基磺酰基的活性化合物(COX-抑制剂)、聚乙二醇和清除游离基的抗氧化物的口服传递的药用组合
93. 含低水溶x药物(COX-抑制剂)、溶剂、脂肪酸和有机胺的口服传递的药用组合物
94. 包含COX-抑制剂的可稀释配制的胃肠外组合物
95. 包含信号转导抑制剂和埃坡霉素衍生物的联合形式
96. 含有葡萄糖重吸收抑制剂和维生素A类-X受体调节剂的联合治疗
97. 治疗阻塞性气道疾病的PDE抑制剂与抗胆碱能剂的组合
98. 作为PDF抑制剂的N-甲酰基羟胺类化合物
99. 朊病毒体外抑制剂
100. 巨噬细胞转移抑制因子抑制剂及其鉴定方法
101. 单独的c-Src抑制剂或其与STI的组合用于治疗白血病的用途
102. 包含白介素-抑制剂和抗菌剂的局部给药组合物
103. 作为PDE抑制剂的,-二氮杂萘酮哌啶子基衍生物
104. 作为NF-κB抑制剂的富马酸衍生物
105. 移植物排斥反应抑制剂
106. 含有PDE-抑制剂和H-受体拮抗剂的组合物,及其在制备用于治疗呼吸系统疾病
107. 作为VEGRF-和VEGFR-抑制剂的选择性邻氨基苯甲酰胺吡啶酰胺
108. 异戊酸衍生物类CNS抑制剂在制备治疗头痛的药物中的用途
109. 具有TNF生成抑制作用的组合物和TNF生成抑制剂
110. 取代的哌嗪化合物及其作为脂肪酸氧化抑制剂的应用
111. IL-抑制剂在治疗或预防脓毒症中的应用
112. 丙型肝炎三肽抑制剂
113. 可用作Na+/Ca+交换机制的有效抑制剂并可用于治疗心
114. 人类SARS冠状病毒受体抑制剂
115. 氮杂氨基酸衍生物(因子XA-抑制剂)
116. 作为聚合抑制剂的C-亚硝基苯胺化合物及其共混物
117. 微刻用光刻胶组合物中的溶解抑制剂
118. 由麦角甾醇衍生物制成的黑色素生成抑制剂和美白剂及含有麦角甾醇衍生物的组合物
119. 糖类吸收抑制剂及其制备方法
120. 细胞周期抑制剂的无定形形式
121. 杂环钠/质子交换抑制剂和方法
122. 用作caspase抑制剂的喹啉-(C=O)-(二,三和四肽)衍生物
123. 螺环衍生物和以其作为有效成分的粘附分子抑制剂
124. 含芳香酸抑制剂的光致抗蚀剂剥离剂/清洁剂组合物
125. 联用的-HTA激动剂和选择性-羟色胺再吸收抑制剂的新应用
126. HER活性抑制剂
127. 细胞抑制剂及其晶形的发酵制备方法
128. IL-抑制剂在治疗或预防中枢神经系统损伤中的应用
129. 用作钾通道抑制剂的邻位取代的含氮双芳基化合物
130. 可用作选择性COX-抑制剂的嘧啶衍生物
131. 用作MMP-抑制剂的喹唑啉类
132. 作为Xa因子抑制剂的苯基衍生物
133. 用作多形核和单核细胞趋化性抑制剂的R--芳基-丙酸的ω-氨烷基酰胺
134. 用作Xa因子抑制剂的吡咯烷衍生物
135. 王枣子乙素作为免疫抑制剂的应用
136. 骨质疏松症治疗剂及破骨细胞形成抑制剂
137. 干细胞增殖抑制剂和刺激剂及其用途
138. 一种藻类抑制剂的制备方法
139. DNA-PK抑制剂
140. 用作选择性细菌DHFR抑制剂的新的杂环化合物及其应用
141. 三氯异氰尿酸作为一种新型选矿抑制剂的应用
142. 作为免疫抑制剂的紫草素衍生物及其金属络合物
143. 吡啶基链烷烃-和吡啶基链炔径-酸酰胺作为细胞抑制剂和免疫抑制剂
144. 水溶性腐蚀抑制剂及其制备方法和应用
145. 非特异杂交抑制剂、临床检查试剂和临床检查方法
146. 利用重组病毒分析法评价病毒受体/辅助受体使用和病毒侵入抑制剂的组合物和方法
147. 骨重吸收抑制剂阿伦膦酸及生理可接受的盐和它的制备
148. B型肝炎病毒复制抑制剂
149. 定时释放显影抑制剂青成色剂及其制备
150. 内皮细胞增殖抑制剂及其应用方法
151. 杂环酰胺化合物在制备自身免疫性疾病抑制剂中的用途
152. 炔属α-氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂
153. 包含质子泵抑制剂和抗酸剂的药物制剂
154. 作为NHE-抑制剂的双酚衍生物
155. 作为ACE和NEP抑制剂的吡喃衍生物
156. 使用选择性iNOS抑制剂的神经保护治疗方法
157. 使用甾醇吸收抑制剂治疗或预防脉管炎的方法
158. 使用选择性iNOS抑制剂的眼科疾病治疗方法
159. 淋巴细胞活化抑制剂和自身免疫性疾病治疗剂
160. 新的病毒增殖抑制剂/杀病毒方法,以及新的吡嗪核苷酸/吡嗪核苷类似物
161. 治疗阿尔茨海默氏病与有关神经变性障碍的τ聚集作用抑制剂萘醌衍生物
162. 结合至C和Ca但不阻止Cb形成的补体途径抑制剂
163. 一种氮肥组合抑制剂及其应用
164. 细胞凋亡抑制剂
165. Akt活性抑制剂
166. Akt活性抑制剂
167. 作为MTP抑制剂的噻唑基哌啶衍生物
168. 用作PDE抑制剂的吡咯并二氢异喹啉
169. 作为DPP-IV抑制剂的吡啶并,-A-异喹啉衍生物
170. 肝癌细胞抑制剂
171. 富营养化水体沉积物磷释放抑制剂及制备方法和应用
172. 取代的吡咯衍生物及其作为HMG-CO抑制剂的用途
173. 作为-羟色胺重摄取抑制剂的苯并呋喃基-哌嗪基喹啉和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉
174. 制备无定形的血小板凝集抑制剂药物的方法
175. 含有钙通道受体阻滞剂和ACE抑制剂的多层片及其制备方法
176. 包括S-[-([[-(-乙基丁基)环己基]羰基]氨基)苯基]-甲基丙硫代酸酯和HMG COA
177. 制备CPLA抑制剂的方法
178. 免疫抑制剂化合物和组合物
179. DPIV和APN抑制剂在治疗成纤维细胞超增殖和改变的分化状态相关的皮肤病中的用途
180. 免疫原粘附抑制剂及其制备和使用方法
181. 作为细胞色素P抑制剂的亚萘基衍生物
182. 作为选择性IFN-γ途径抑制剂的人抗IFN-γ中和性抗体
183. 尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转化酵素B(UGTB)的抑制剂及促进剂
184. 高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其用途
185. 质子泵抑制剂的碱性盐
186. 制备质子泵抑制剂的异构纯前体药物的方法
187. 用作钾通道抑制剂的噻吩并嘧啶衍生物
188. 作为P抑制剂的咪唑并噻唑和咪唑并噁唑衍生物
189. 用选择性COX-抑制剂治疗尿失禁
190. 藜芦胺作为信号转导抑制剂的用途
191. 含有环糊精衍生物和胃壁细胞质子泵抑制剂的药物组合物
192. 白介素-产生抑制剂
193. 作为胃分泌抑制剂的多取代咪唑并吡啶
194. 杀幼虫的蒸发抑制剂粉的制备方法
195. 用于预防心力衰竭及其他年龄相关性器官功能障碍、年龄相关性疾病并延长寿命的 N a
196. PDE-V抑制剂与其它活性剂的药物组合
197. TGFβ的抑制剂
198. 含有水合抑制剂的医疗装置
199. COX-抑制剂与抗病毒剂的组合在治疗乳头瘤病毒感染中的用途
200. 用PDEA抑制剂治疗糖尿病的方法
201. 病毒感染的长效融合肽抑制剂
202. 极迟抗原-抑制剂
203. GSK-β抑制剂在制备增加骨生成的药物中的应用
204.用于治疗疼痛的苯并噻二唑类化合物和COX-抑制剂的组合
205.用于治疗恶性疾病、包含双膦酸类化合物、COX-抑制剂和紫杉醇的组合的药物组合物
206.作为CCR抑制剂的哌啶衍生物
207.用于治疗疼痛的包含奥卡西平或其衍生物和COX抑制剂的药物组合物
208.登革热病毒感染抑制剂
209.作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新的哌啶衍生物及其用途