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1. 转录因子NF－κB的抑制剂 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 用aP抑制剂和组合剂治疗动脉粥样硬化的方法
3. 用作CETP抑制剂的－氨基取代的－－取代的－,,,－四氢喹啉
4. 用作CETP抑制剂的－羧基氨基－－取代的－,,,－四氢喹啉
5. 因子VIIa抑制剂
6. 用aP抑制剂及其联合形式治疗糖尿病的方法
7. 苯甲酰胺衍生物及其作为细胞因子抑制剂的用途
8. 迷迭香酸及其衍生物用作免疫抑制剂或SH介导过程的抑制剂
9. FKBP抑制剂
10. 丙型肝炎肽抑制剂
11. 一种福尔马林挥发抑制剂
12. 用作PARP抑制剂的不饱和羟肟酸衍生物
13. 由柑桔属果皮衍生的作为胶原诱发性血小板聚集抑制剂的类黄酮化合物
14. NOS抑制剂的新药学用途
15. 丙型肝炎三肽抑制剂
16. 用于在传热流体和发动机冷却剂中保护轻金属的缓蚀剂和协同抑制剂组合
17. 含有cGMP PDE－抑制剂的控释药物制剂
18. 用作细胞因子产生的抑制剂的酰胺衍生物
19. 作为选择性COX－抑制剂的取代的咪唑并[,a]吖嗪
20. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的缩醛苄基麦芽糖苷
21. 作为NOS抑制剂的氟代,－二氢喹啉衍生物
22. 新的桦木酸衍生物,所述衍生物的制备方法以及它们作为癌症生长抑制剂的应用
23. 偶联因子抑制剂和活化剂及其用途
24. 复合磁体和使用该复合磁体的电磁干扰抑制剂
25. 补体活化的抑制剂
26. 白介素－产生抑制剂
27. 视黄酸活性抑制剂在减缓脱发中的应用
28. 用于治疗疾病的sPLA抑制剂化合物
29. 二肽型编程性细胞死亡抑制剂及其用途
30. 利用氧化镁稳定的含ACE抑制剂的组合物
31. 采用与白三烯抑制剂结合的特非那定代谢产物的方法和组合物
32. 用于治疗性功能障碍的吡唑并嘧啶酮cGMP PDE抑制剂
33. 转录因子NF－kB的抑制剂
34. 含有midkine或其抑制剂作为活性成分的药剂
35. 用作人类CD产生及TNF释放抑制剂的异羟肟酸衍生物
36. P的杂环抑制剂
37. DPIV抑制剂的前药
38. 不稳定的DPIV抑制剂的化合物
39. 用作MMP抑制剂的羟基－哌啶酸酯异羟肟酸衍生物
40. 苯甲酰胺衍生物和它们作为APOB－分泌抑制剂的用途
41. 以NF－κB抑制剂为有效成分的心肌炎、扩张型心肌病和心衰的预防或治疗药
42. 疱疹病毒的硫脲抑制剂
43. 作为－HT重吸收抑制剂和－HTB/D配体的酰胺和脲衍生物
44. 镍化合物作为钒腐蚀抑制剂的应用和使用其的燃烧方法
45. 使用晶粒生长抑制剂来制造碳化钨/钴系硬质合金的方法
46. 含脂环族溶解抑制剂的正光刻胶组合物
47. 具有改善的治疗范围的、含核苷酸合成抑制剂的制剂
48. 含苯二胺基团的含α－甲基苄基的疱疹病毒硫脲抑制剂
49. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的酰化的苄基麦芽糖苷
50. KQT通道抑制剂在制备治疗蠕虫和外寄生物引起的疾病的药物方面的用途
51. 用作细胞因子抑制剂的酰胺类衍生物
52. 作为TNF－α抑制剂的环状肼衍生物
53. 疱疹病毒的硫脲抑制剂
54. 作为选择性COX－抑制剂的吡唑并吡啶衍生物
55. 含乙酰胺和取代的乙酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
56. 苯并杂环和它们作为MEK抑制剂的用途
57. 疱疹病毒的硫脲抑制剂
58. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苄基麦芽三糖苷
59. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苄基乳糖酸酰胺
60. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苄基糖基酰胺
61. 用作平滑肌细胞增生抑制剂的苄基糖酰胺
62. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的苄基麦芽糖苷
63. 将非COX－选择性抑制剂的COX抑制化合物转化成为COX－选择性抑制剂的衍生物的方法
64. 作为TACE抑制剂的炔β－氨磺酰和次膦酸酰胺异羟肟酸
65. 作为TACE抑制剂的含炔基的异羟肟酸化合物
66. 炔基磺酰胺硫醇TACE抑制剂
67. 作为TACE抑制剂的杂芳基炔氨磺酰和次膦酸酰胺异羟肟酸
68. －(,－二氧哌啶－－基)－异二氢吲哚衍生物、其制法及其作为炎性细胞因子抑制剂的用途
69. 作为ABETA原纤维形成抑制剂的哌啶和哌嗪衍生物
70. 作为TACE抑制剂的炔邻－亚磺酰氨基和次膦酸酰胺基双环杂芳基异羟肟酸
71. 含有质子泵抑制剂的药物组合物
72. 止血和免疫功能的抑制剂
73. 治疗CNS疾病的一元胺摄取抑制剂
74. 促黑素细胞激素抑制剂
75. 使用活性氧代谢物产生或释放的抑制剂局部治疗损伤组织的方法和组合物
76. 用作因子Xa抑制剂的吡唑－－酮衍生物
77. 新颖的免疫抑制剂
78. 作为细胞吸附抑制剂的单糖衍生物
79. 作为细胞粘连抑制剂的单糖的,－－异亚丙基衍生物
80. 制备双环化合物的方法以及该方法在制备ICE抑制剂化合物中的用途
81. 带有联苯的杂环aP抑制剂和方法
82. 炔属α－氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂
83. 含原花色素作为活性成分的ADP－核糖基化抑制剂和治疗肠毒素型细菌感染性疾病的组合物
84. 抑制－C－甲基赤藓糖－代谢途径的抗感染活性化合物与脂代谢抑制剂的组合制剂
85. 一种回肠给药的含有回肠胆汁酸转运抑制剂化合物的口服制剂
86. 单纯性视网膜病或前增殖性视网膜病的预防剂、治疗剂、发展抑制剂
87. 含苯二胺基团的含杂环羧酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
88. 作为CDK抑制剂的吡唑并苯并二氮
89. 作为平滑肌细胞增殖抑制剂的缩醛苄基麦芽糖苷类
90. 马杜拉酞嗪衍生物用作前炎症细胞因子抑制剂的应用
91. 耐卤素的腐蚀抑制剂
92. 包含曲马多物质和选择性COX－抑制剂药物的组合物
93. Caspase抑制剂及其应用
94. 肾素抑制剂
95. 新颖的ECE抑制剂、它们的制备和用途
96. N－取代－N′－取代脲衍生物及其用作TNF－α生成抑制剂的用途
97. 取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物及其作为腺苷摄取抑制剂的用途
98. 带有多阶段油墨迁移抑制剂的喷墨接受介质
99. 一种用于筛选人类免疫缺陷性病毒抑制剂的转化子
100. 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途
101. 吡啶和嘧啶衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途
102. 病毒感染的长效融合肽抑制剂
103. 生长分化因子抑制剂及其用途
104. 铁矿物反浮选抑制剂及其制备方法
105. 用MEK抑制剂治疗慢性疼痛的方法
106. 使用MEK抑制剂治疗慢性疼痛的方法
107. 呼吸系统的合胞体病毒复制抑制剂
108. 呼吸道合胞病毒复制抑制剂
109. 呼吸道合胞病毒复制抑制剂
110. 因子Ⅶa抑制剂
111. 在传热液中用作冰点降低剂和腐蚀抑制剂的羧酸盐增效组合物
112. Th分化抑制剂
113. 白细胞介素－抑制剂抑制肿瘤转移的用途
114. 联合应用降西沙必利和质子泵抑制剂或H－受体拮抗剂的方法和组合物
115. 用作ERK抑制剂的吡唑组合物
116. 磷酸盐转移抑制剂
117. 降胆固醇剂,胆酸次级产生抑制剂,以及食品和饮料
118. 作为IL－β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
119. 使用MEK抑制剂治疗慢性疼痛的方法
120. 神经元死亡抑制剂
121. 作为IL－β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
122. 作为IL－β和TNF－α的抑制剂的氨基二苯酮
123. 非类固醇类的IL－抑制剂,其制备的方法以及包含该抑制剂的医药组合物
124. 用作IL－β和TNF－α抑制剂的氨基二苯酮化合物
125. 作为细胞粘附抑制剂的取代嘌呤衍生物
126. 钠－氢离子交换器抑制剂用于制备药物的用途,该药物用于预防由于年老而引起的器官机能障碍和由于年老而引起
127. 含取代的苯二胺基团的含杂环羧酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
128. 用于控制绝经热潮红的降钙素基因有关肽的拮抗剂及其释出的抑制剂
129. 制备核苷代谢抑制剂的方法
130. 中性白细胞功能抑制剂
131. 使用MEK抑制剂治疗慢性疼痛的方法
132. 羧酸衍生物及以其作为有效成分的粘连分子抑制剂
133. 作为TACE抑制剂的炔属芳基氨磺酰和次膦酰胺异羟肟酸
134. 作为－羟色胺重摄取抑制剂的哌啶衍生物
135. 细胞粘合抑制剂
136. 一种多肽——人钠离子钾离子通道抑制剂－和编码这种多肽的多核苷酸
137. 通过低分子量肝素与血小板聚集抑制剂间协同作用防治各种血栓栓塞疾病的联合治疗方法
138. 用作一元胺重摄取抑制剂的联芳醚衍生物
139. 抗原结合片段I抑制剂
140. 利用活性氧代谢物抑制剂活化和保护细胞毒性淋巴细胞
141. 高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其使用方法
142. 用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物
143. 作为NOS抑制剂的N－杂环衍生物
144. 作为PDE抑制剂的四氢噻喃,－二氮杂萘酮类衍生物
145. 用作再摄入抑制剂的哌啶衍生物
146. αLβ介导细胞粘连抑制剂
147. 通过施用MEK抑制剂治疗或抑制嗜中性白细胞趋化性的方法
148. 抑制陷穴的方法和用于阳离子电沉积涂料组合物的陷穴抑制剂
149. 钠－氢交换剂型抑制剂晶体
150. 利用快速起效的选择性－羟色胺再摄取抑制剂来治疗性功能障碍的方法
151. 作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
152. －H－－苯并吡喃－－酮衍生物作为平滑肌细胞增生抑制剂的用途
153. 用作血清素再摄取抑制剂的－二环芳基－－氨基甲基二环烷
154. 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸摄取抑制剂活性的新的,－苯并硫氮杂
155. 一种在铅浮选中使用的抑制剂
156. 作为因子Xa抑制剂的苯并咪唑衍生物
157. 结晶抑制剂及其在明胶胶囊中的用途
158. 作为甘氨酸转运体(GlyT-)抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的,-二取代的苯甲酮衍生
159. 制备作为MAOB抑制剂的纯-吡咯烷子基苯基苄基醚衍生物的方法
160. 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的,-二氢-苯并咪唑--亚基胺
161. 用于治疗血栓栓塞病症的作为 P Y受体抑制剂的 -苯氧基 - N -
162. KUNITZ型重组抑制剂
163. 丙型肝炎三肽抑制剂
164. PDE抑制剂用于治疗神经性疼痛的用途
165. 已知的吡咯烷因子Xa抑制剂的结晶形式
166. 新型的DPP-IV抑制剂的盐和多晶型物
167. 噻二唑取代的香豆素衍生物及其作为白三烯生物合成抑制剂的用途
168. IAP的吡咯烷抑制剂
169. 苯甲酮衍生物及其作为甘氨酸转运体抑制剂的应用
170. 具有改进的性能、较低的毒性和降低的生产危险性的腐蚀抑制剂制剂
171. 一种植物飞絮抑制剂及其用途
172. 表皮生长因子受体抑制剂疗效预测试剂盒及其应用
173. 新颖的二芳族化合物，PX受体的抑制剂
174. 作为肾素抑制剂的,,-取代哌啶
175. 作为肾素抑制剂的取代的哌啶
176. 一种硝化抑制剂及其在稳定肥料中的应用
177. -甲胺酰基-,-二甲基吡唑作为硝化抑制剂的应用
178. 作为甘氨酸转运体(GlyT-)抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的[-(杂芳基)哌嗪--
179. 含有杂环化合物作为活性成分的免疫抑制剂和抗肿瘤剂
180. 用作凝血因子Xla抑制剂的取代的二芳基化合物
181. 多环双酰胺MMP抑制剂
182. 作为因子XI和IX的抑制剂治疗血栓的-[异喹啉-S-羰基]氨基]-丙酸衍生物
183. 杂环化合物作为SCCE抑制剂的用途
184. AKT活性的抑制剂
185. 可用作TG抑制剂的葡萄糖胺及其衍生物
186. 在-位上被一个季碳原子取代的H-苯并咪唑--甲酰胺化合物是有效的PARP抑制剂
187. 作为CDK抑制剂的取代的,-二氮杂萘唑烷酮类化合物
188. 用作HIV病毒复制抑制剂的(,B-二氢--(氨基烷基-苯基)-H-吡唑并[,-C][
189. 新的C--杂芳基甾族的CYP抑制剂/抗雄激素物质：其合成，体外生物学活性，药代动力学和抗肿瘤
190. 抑制剂对肿瘤细胞增殖抑制效果的评价方法及敏感性的判断方法
191. BCR-ABL和RAF抑制剂的药物组合产品
192. 治疗用途的来自人血浆的内-α抑制剂蛋白质的制备和组合物
193. 新颖的HSP抑制剂
194. MDM的小分子抑制剂以及其应用
195. 多介质多巴胺转运抑制剂，以及其相关应用
196. 使用HER二聚化抑制剂在癌症患者中延长病情进展前时间或存活
197. 用作趋化因子受体抑制剂的哌啶基哌嗪衍生物
198.用于对肾癌中MTOR抑制剂疗法的敏感性的生物标记物
199.BCRP/ABCG抑制剂
200.使用抑制剂抑制(甲基)丙烯酸及其酯聚合的方法及用作该抑制剂的化合物的制备方法
201.SRC/ABL抑制剂配方
202.PDE抑制剂罗氟司特与四氢生物蝶呤衍生物的组合
203.由无症状性胃-食管返流引起的睡眠障碍的治疗中的质子泵抑制剂
204.可用作HCV抑制剂的蝶啶类物质及其制备方法
205.用作肾素抑制剂的杂环取代的链烷酰胺
206.抗细胞凋亡的BCL-家族成员的色烯--酮抑制剂及其应用
207.作为肾素抑制剂的-单或,-二取代的哌啶衍生物
208.角化不全抑制剂、毛孔收缩剂和皮肤外用组合物
209.可用作单胺再摄取抑制剂的N,N-取代的-氨基吡咯烷化合物