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1. 芳基苯基杂环基硫醚衍生物及其作为抑制细胞粘附的抗炎和免疫抑制剂的用途 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 含有吡咯烷酮羧酸锌盐的炎症抑制剂
3. CDK抑制剂和米托蒽醌的联合
4. 包括CDK抑制剂和顺铂的联合
5. 包括CDK抑制剂和吉西他滨的药物组合物
6. [, -二氢-H-咪唑并[, -α]咪唑--磺酰氨基]-丙酰胺的衍生物及其作为CAMs和
7. NF-κB抑制剂在治疗多种疾病上的应用
8. 灵芝酸T和灵芝酸Me在肿瘤生长或增殖抑制剂中的应用
9. 血糖值上升抑制剂、体脂肪蓄积抑制剂以及食用材料
10. 包括多西他赛和CDK抑制剂的联合
11. 苯并噁吖辛因及其作为单胺再摄取抑制剂的用途
12. 去甲肾上腺素再摄取抑制剂在治疗认知障碍中的应用
13. MMP抑制剂
14. 含有LTB拮抗剂和cox-抑制剂或结合的cox/抑制剂的药物组合物
15. 包含β--肾上腺素能受体激动剂以及血清素和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药物组合物
16. 用作COX-抑制剂的吡唑衍生物
17. 黑素细胞的树突伸长抑制剂以及含有该抑制剂的皮肤外用剂
18. 黑素细胞的树突伸长抑制剂以及含有该抑制剂的皮肤外用剂
19. DPP-IV抑制剂与PPAR-α化合物的组合
20. -经取代苯并咪唑和其作为胃液分泌抑制剂的用途
21. 白细胞功能相关抗原与细胞间粘着分子结合的抑制剂及其用途
22. ,-二取代哌啶衍生物及其用作-βHSD抑制剂的用途
23. 血脑屏障破坏的抑制剂
24. 在原油常压蒸馏装置内的金属腐蚀抑制剂和氯化氢形成抑制剂
25. 缬沙坦与COX-抑制剂的组合
26. 用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和-羟色胺再摄取抑制剂
27. 噻吩异羟肟酸衍生物的对映异构体及其作为HDAC抑制剂的应用
28. 作为PDE抑制剂的[,]二氮杂萘
29. 通过抗菌肽抑制剂治疗疾病的方法
30. 包括腐蚀抑制剂的防护罩系统
31. 作为选择性KDR和FGFR抑制剂的吡啶并[,-D]嘧啶衍生物
32. 扬尘抑制剂及其生产方法
33. 用利尿剂或利尿剂和ACE抑制剂的组合物来缓解高血压个体心脏病的方法和剂型
34. 用JNK抑制剂治疗疼痛
35. 作为PX抑制剂、用于治疗炎性疾病的-(,-二氧代-,-二氢-H
36. 钾通道功能的环烷基抑制剂
37. 使用多巴胺重摄取抑制剂的方法和包含它们的组合物
38. 可用作LFA抑制剂的二氮杂环庚烷衍生物
39. 取代的芳基硫脲和相关的化合物,病毒复制的抑制剂
40. 高蛋白质鲍曼-比尔克抑制剂浓缩物及其生产方法
41. ROM产生与释放抑制剂治疗和预防眼内损伤的用途
42. 酰胺衍生物及其作为因子XA抑制剂的用途
43. 用作GSK-β抑制剂的哒嗪酮衍生物
44. -氮杂-双环[]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
45. 新的-氮杂-双环[]辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
46. PI-K抑制剂的新用途及组合物
47. MAPK抑制剂的新用途及组合物
48. 作为HSP抑制剂来治疗癌症的-(-羟基-苯基)-H-吡唑--甲酸酰胺衍生物
49. -氧代--(-氧代-H-异喹啉--基乙酰氨基)-戊酸酯和酰胺衍生物及其作为天冬氨酸特异性半
50. 作为因子VIIA抑制剂的-(-羟基联苯--基)-H-苯并咪唑--甲脒衍生物
51. 黑素生成抑制剂和含有它的皮肤制剂
52. 围术期血糖值上升抑制剂
53. 趋化因子I-TAC或SDF-结合于CCXCKR受体的抑制剂
54. 巨噬细胞移动抑制因子的抑制剂及其鉴定方法
55. 用作PEPCK抑制剂的磺酰胺取代的黄嘌呤
56. 芳酰肼类化合物及其用于制备免疫抑制剂的用途
57. 作为因子XA抑制剂的乙炔基衍生物
58. 非免疫抑制剂-哌啶酸衍生物在诱导软骨形成分化中的用途
59. 肝癌发生·发展抑制剂
60. 用于阻断白细胞介素和IFNγ介导的免疫反应的小胶质细胞抑制剂
61. 稳定的含组织因子通路抑制剂或组织因子通路抑制剂变体的液体组合物
62. 体重增加抑制剂
63. 制备C-芳基葡糖苷SGLT抑制剂的方法
64. 核苷代谢的抑制剂
65. 作为新MDM-p抑制剂的取代的哌啶类
66. 储存稳定且生物学稳定的ACE抑制剂制剂及其制备方法
67. 作为细胞因子抑制剂的杂环N-芳基甲酰胺
68. 芳香族乙烯基化合物的聚合抑制剂以及聚合抑制方法
69. 噻唑衍生物及其作为VAP-抑制剂的用途
70. 作为NEP抑制剂的-(-[-(,-苯并噻唑--基)丙基氨基甲酰基]环烷基)丙酸衍生物
71. 用作PDE抑制剂的-氨基噻吩并[,-d]嘧啶--甲腈衍生物
72. 用作平滑肌细胞增殖抑制剂的（咪唑--基）甲基--喹啉酮衍生物
73. 使用抑制剂抑制(甲基)丙烯酸及其酯聚合的方法及用作该抑制剂的化合物的制备方法
74. 大环内酯T-细胞调节剂或免疫抑制剂与类视色素的协同组合
75. 含有腐蚀抑制剂和惰性填充剂粒子的生物可降解成型物件
76. 三萜烯糖苷天然甜味抑制剂及提取方法与应用
77. 包括免疫抑制剂的用于治疗皮肤疾病的药物组合物
78. 作为-羟色胺再摄取抑制剂的-(-苯氧基苯基)-哌啶或-,,,-四氢吡啶衍生物
79. 采用与白三烯抑制剂结合的特非那定代谢产物的方法和组合物
80. 一种天然及人工合成的异硫氰酸酯类化合物JC-在制备转录因子SP的抑制剂中的应用
81. IBAT抑制剂在治疗或预防便秘中的应用
82. 包含大环内酯类T-细胞免疫调节剂或免疫抑制剂和抗菌剂的组合物
83. 在治疗血栓栓塞性疾病中用作凝血因子 X A抑制剂的 - (苯基氨基甲酰基 ) - - (
84. MEMAPSIN的抑制剂及其用法
85. 包括PS-Ⅱ抑制剂和SAR诱导剂的除草剂组合物
86. MMP表达抑制剂
87. CETP抑制剂的药物组合物
88. 作为-羟色胺再摄取抑制剂的-(-苯硫基-苯基)-,,,-四氢吡啶衍生物
89. 酰基氨基噻唑衍生物,其制备方法及其作为β-淀粉样肽生产抑制剂的用途
90. 作为-羟色胺再摄取抑制剂的-(-苯基硫烷基-苯基)-哌啶衍生物
91. PTEN抑制剂或MAXI-K通道开放剂
92. 作为肾素抑制剂的新型-位具有杂原子的-氮杂双环壬烯衍生物
93. 基因表达抑制剂
94. 烷基金刚烷基酯的分解抑制剂或保存稳定剂及其应用
95. 用作COX抑制剂的,-二芳基咪唑
96. p抑制剂及它们的使用方法
97. ,-二取代-,-二氧环类化合物，它们的合成及作为PKC抑制剂的应用
98. 一种钻井液用聚合醇润滑抑制剂及其应用
99. 免疫抑制剂化合物及组合物
100. 含单宁酸作为腐蚀抑制剂的组合物
101. 抗癫痫和抗痴呆药物以及免疫抑制剂的小-颗粒药物制剂
102. 免疫抑制剂化合物及组合物
103. 用于瞬时性治疗的具有短半衰期的C抑制剂
104. 包含PDE抑制剂和PDE抑制剂的组合物
105. GFAT抑制剂
106. 免疫抑制剂化合物和组合物
107. 作为因子Xa抑制剂的苯并咪唑衍生物
108. 丙型肝炎抑制剂化合物
109. 作为因子Xa抑制剂的氮杂吲哚衍生物
110. 治疗抑郁症和其它情绪障碍的NMDA受体拮抗剂和选择性-羟色胺重摄取抑制剂的组合
111. 作为治疗动脉粥样硬化和肥胖症的CETP抑制剂的
112. 新型IDO抑制剂及其使用方法
113. 肝再生增强因子作为免疫抑制剂的应用和开发
114. 新颖的-氮杂双环[]辛烷衍生物及它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
115. 衍生自LL-的毒素的肽抑制剂
116. 来源于蜱的补体抑制剂
117. 塑性混凝土用水分蒸发抑制剂
118. 杂环化合物作为SCCE抑制剂的用途
119. 治疗对TNF-ALPHA抑制剂应答不充分的患者中的自身免疫病
120. ＇-(,-噻唑--基)-硫代香豆素及其作为白三烯生物合成抑制剂的应用
121. 碳化钨-抑制剂复合粉末及其超细硬质合金的制备方法
122. 作为MDM抑制剂的顺式咪唑啉
123. 作为葡糖苷酰鞘氨醇抑制剂的-(羟基甲基)-,,-三羟基--偶苯酰哌啶衍生物
124. 用作血清素再摄取抑制剂的吲哚衍生物
125. 用作血清素再摄取抑制剂的吲哚衍生物
126. 灵芝酸在制备癌转移抑制剂中的应用
127. 灵芝酸在癌症治疗中作为增敏增效剂和抑制剂的应用
128. 一种过敏性反应抑制剂
129. 基于五元杂环的p-抑制剂
130. 肌肉抑制素（GDF）抑制剂和皮质类固醇联合用于治疗神经肌肉紊乱的用途
131. 可作为PDE抑制剂的烟酰胺衍生物
132. 包含甾醇和/或甾烷醇及胆固醇生物合成抑制剂的新化合物和组合物 ,以及它们在治疗或预防多种疾病和症状中
133. 一类非核苷类抗病毒抑制剂及其制备方法和用途
134. GSK-抑制剂及其用途
135. 用作-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的N-吡咯烷--基-酰胺衍生物
136. 作为PDEA抑制剂的-芳氨基--氰基--嘧啶酮类化合物
137. 选择性CDK抑制剂的羟乙基磺酸盐
138. 作为RTK抑制剂的-取代的苯胺基嘌呤
139. N-取代的吡唑基-酰胺基-苯并咪唑基的C-KIT抑制剂
140. 吡咯烷甲腈类化合物及其作为DPP-IV抑制剂的应用
141. 作为C-KIT抑制剂的N-取代的咪唑并吡啶衍生物
142. 作为巨噬细胞移动抑制因子的抑制剂的取代的二氮杂萘衍生物及其在治疗人类疾病中的应用
143. IL-抑制剂在治疗和/或预防动脉粥样硬化中的应用
144. 癌症化疗药物所引起的毒性的抑制剂以及含有该抑制剂的癌症化疗药物组合物
145. -羟色胺再摄取抑制剂与克塞平的组合
146. TGF-β基因表达抑制剂
147. -羟色胺再摄取抑制剂和阿莫沙平的联合
148. 金刚烷和氮杂双环-辛烷及壬烷衍生物、其制备方法及其作为DPP－IV抑制剂的用途
149. 使用不同的水垢抑制剂使油田增产的方法
150. 中肋骨条藻的抑制剂的制备方法
151. 血清素再摄取抑制剂和阿戈美拉汀的联合用药
152. 巨噬细胞活化抑制剂
153. 具有N-取代的苯并咪唑基的C-KIT抑制剂
154. 含有质子泵抑制剂的液体药剂
155. Akt活性的抑制剂
156. 用作PDE抑制剂的烟酰胺衍生物
157. 作为PDF抑制剂的二环化合物和组合物
158. 细胞外Hsp的抑制剂
159. 采用MDM：p相互作用的小分子抑制剂的联合治疗
160. 作为聚合抑制剂的C-亚硝基苯胺化合物及其共混物
161. 粉尘覆盖抑制剂
162. 黄原酸盐或酯和病毒性核酸复制的抑制剂(例如阿昔洛韦)的药物制剂
163. 喹啉钾通道抑制剂
164. 喹啉钾通道抑制剂
165. 喹唑啉钾通道抑制剂
166. 治疗急性和/或慢性神经系统疾病的mGluR拮抗剂和AChE抑制剂的组合产品
167. 骨生成促进和/或骨吸收抑制剂
168. VEGF受体抑制剂与其它治疗剂的组合
169. VEGF受体抑制剂与化疗剂的组合
170. 异喹啉酮钾通道抑制剂
171. 异喹啉酮钾通道抑制剂
172. 异喹啉钾通道抑制剂
173. 异喹啉钾通道抑制剂
174. 具有杂环取代基的环胺BASE-抑制剂
175. 具有苯甲酰胺取代基的环胺BACE-抑制剂
176. 将河鲀毒素作为镇痛药的耐受抑制剂在制备复方镇痛制剂中的应用
177. 胺系气体水合物抑制剂
178. 作为CDK 和/或VEGF 抑制剂的氨基亚砜取代的嘧啶化合物、其制备方法以及作为药物的用途
179. 具有邻-取代的苯基的哌嗪及其作为GLYT抑制剂的用途
180. 氨基吡喃酮和它们作为ATM抑制剂的用途
181. HIV病毒的侵入抑制剂
182. FPT抑制剂与至少两种抗肿瘤药在治疗癌症中的用途
183. 作为选择性NGF途径抑制剂的人抗NGF中和抗体
184. 含有α--δ配体和-羟色胺/去甲肾上腺素重摄取抑制剂的组合物
185. 用作病毒复制抑制剂的取代芳基硫脲衍生物
186. 改进的抑制剂核酸
187. 微光刻技术用光刻胶组合物中的溶解抑制剂
188. 用HDAC抑制剂治疗癌症的方法
189. 用于治疗疼痛病征的钾通道开放剂和钠通道抑制剂或影响钠通道的活性物质的组合物
190. 作为MAO-B抑制剂的苯并氮杂衍生物
191. 在治疗神经学和神经精神病学紊乱中用作GLYT-抑制剂的三氮杂-螺哌啶衍生物
192. 合成金刚石成核抑制剂
193. 作为MEK抑制剂的N烷基化苯并咪唑衍生物
194. MEK的杂环抑制剂及其使用方法
195. 作为甘氨酸摄取抑制剂用于治疗精神病的-(-氨基-苯甲酰基)-哌嗪衍生物
196. 含有金属卤化物腐蚀抑制剂的碱性后等离子体蚀刻/灰化残余物去除剂和光致抗蚀剂剥离组合物
197. 收缩抑制剂和含该抑制剂的阳离子电沉积涂料组合物
198. 用于治疗肥胖的MTP抑制剂的固体无定形分散体
199. -苯基哌啶磺酰基甘氨酸转运体抑制剂
200. 作为甘氨酸摄取抑制剂、用于治疗精神病的-苯甲酰基哌嗪衍生物
201. 哒嗪-(H)-酮衍生物及其作为PDE抑制剂的用途
202. 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂的吗啉衍生物
203.用于制备PDE IV抑制剂的喹啉-甲酰胺的合成
204.细胞因子抑制剂
205.二环吡唑啉酮细胞因子抑制剂
206.新型抗乙肝病毒抑制剂及其应用
207.取代的氧杂二唑烷二酮ALS PAI-抑制剂
208.CHK抑制剂在控制细胞增殖中的应用
209.KIT突变形式的抑制剂