1、以下所有专利技术资料集成在一起提供(电子文档，可以打印)。★什么是专利全文,点击这里查看专利说明书样板!
2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
3、专利技术资料均为国家专利全文说明书。含技术配方、加工工艺、质量标准、专利发明人、权利要求书、说明书附图等。
4、交付方式：款到发货，即时发到您的电子邮箱中。汇款购买、联系方式
1. 取代的吲哚酸衍生物及其作为PAI-抑制剂的应用 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
3、专利技术资料均为国家专利全文说明书。含技术配方、加工工艺、质量标准、专利发明人、权利要求书、说明书附图等。
4、交付方式：款到发货，即时发到您的电子邮箱中。汇款购买、联系方式
2. 作为PAI-抑制剂的取代的磺酰胺-吲哚--甲酸衍生物
3. 作为免疫抑制剂的-(苯基-(Z)-亚基)-噻唑烷--酮衍生物
4. 作为PAI-抑制剂的取代的吡咯-吲哚
5. 作为ZAP-和/或SYK抑制剂的,-二(杂)芳基氨基嘧啶衍生物
6. 三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途
7. 作为HSP-抑制剂的新的杂环化合物
8. 切花衰老抑制剂及其制备方法
9. 角化不全抑制剂和皮肤外用组合物
10. 作为Xa因子抑制剂的经硫醚取代的苯甲酰胺
11. COMT抑制剂
12. 哒嗪胺衍生物及其用于制备小RNA病毒抑制剂的用途
13. PDK-/Akt信号传导抑制剂
14. 用作胃分泌抑制剂的三环类咪唑并吡啶化合物
15. 作为HCV复制抑制剂的巨环羧酸和酰基磺酰胺
16. 作为IKK抑制剂的被取代的-氨基-噻吩并[,-B]吡啶--羧酸酰胺化合物
17. 包含HS抑制剂的硫丸
18. C-芳基葡糖苷SGLT抑制剂
19. 用产甲烷菌特异性抑制剂在污泥厌氧发酵中定向产乙酸的方法
20. 用于含水农药制剂的腐蚀抑制剂
21. 中性白细胞增多抑制剂
22. 用作趋化因子受体抑制剂的双六氢吡啶衍生物
23. 增生性疾病对mTOR抑制剂敏感性的生物标志
24. 毛喉鞘蕊花提取物鞘蕊素在肿瘤生长和增殖抑制剂中的应用
25. 使用ICE抑制剂治疗感染疾病
26. 抑制剂成像剂
27. 应用HDAC抑制剂治疗癌症的方法
28. 用于治疗和控制石棉相关性疾病和病症的包含JNK抑制剂的组合物以及其使用方法
29. DPP-IV抑制剂与抗肥胖药或食欲调节药的组合
30. 选择性-羟色胺再摄取抑制剂多晶型物的制备方法
31. 用于治疗代谢障碍的作为-β-HSD抑制剂的N-酰化--(苯甲酰基)-吡咯烷类化合物
32. 作为甘氨酸转运体和甘氨酸转运体抑制剂的二氮杂-螺哌啶衍生物
33. 醛抑制剂组合物和聚缩醛树脂组合物
34. 过敏原抑制剂、以及过敏原抑制剂处理纤维及其制造方法
35. 在有机电致发光器件中采用结晶抑制剂
36. 腐蚀抑制剂配送装置和方法
37. 包括肾素抑制剂的微乳预浓缩物
38. 一种-羟色胺再吸收抑制剂与一种组胺受体拮抗剂、逆激动剂或部分激动剂的组合
39. 作为电压门控离子通道抑制剂的稠合嘧啶化合物
40. 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的氨基-苯并咪唑类衍生物
41. 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的含吗啉基的苯并咪唑
42. 作为呼吸道合胞病毒复制的抑制剂的哌啶-氨基-苯并咪唑类衍生物
43. 作为PDE抑制剂的吡啶并[,-d]嘧啶-,-二胺
44. 用于治疗癌症的DNA损伤修复抑制剂
45. DPP-IV抑制剂
46. MEK的杂环抑制剂及其使用方法
47. 包含单胺神经递质再摄取抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂的药物组合物
48. 作为肾素抑制剂的-苯基哌啶衍生物
49. 作为IGF-R抑制剂的苯基-[-(-苯基-H-吡唑--基)-嘧啶--基]-胺衍生物
50. 短叶老鹳草素在肿瘤生长和增殖抑制剂中的应用
51. β-淀粉样肽抑制剂及其筛选方法
52. 鹅不食草挥发油在制备肿瘤生长和增殖的抑制剂中的应用
53. 喹啉衍生物及其作为分枝杆菌抑制剂的用途
54. T细胞免疫反应抑制剂
55. 二氨基醇以及它们作为肾素抑制剂的应用
56. 作为GCS抑制剂的哌啶衍生物
57. 用作分枝杆菌抑制剂的喹啉衍生物
58. 作为PKC抑制剂的吲哚基马来酰亚胺衍生物
59. 取代的喹啉及其作为分枝杆菌抑制剂的用途
60. 用抑制剂在曝气生物滤池中实现短程硝化的方法
61. 吡啶和嘧啶衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途
62. 伏立康唑和抗真菌的CYPC抑制剂的组合
63. 脱盐水垢抑制剂
64. δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-链烷酸酰胺及其作为肾素抑制剂的用途
65. 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的-或-取代的苯并咪唑衍生物
66. 香味变质抑制剂和柠檬醛变质气味生成抑制剂
67. 香味变质抑制剂和柠檬醛变质气味生成抑制剂
68. 抑制剂粒子、其制造方法、电极糊剂、电子器件的制造方法
69. 钠通道阻滞剂和选择性-羟色胺摄取抑制剂的药物组合物
70. 核心GlcNAc-T抑制剂
71. 硫代酰胺类化合物或其盐、以及包含它们的细胞因子产生抑制剂
72. 作为细胞因子抑制剂的带有环丙基氨基羰基取代基的酰胺衍生物
73. 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的氨基苯并咪唑和苯并咪唑
74. 加速蜕皮的化合物蜕皮甾类、其类似物和壳多糖合成抑制剂用于控制白蚁的用途
75. 含有HPPD-抑制剂和氯乙酰胺除草剂的悬乳剂
76. 用于治疗神经变性疾病和认知障碍的DPP-IV抑制剂
77. 免疫抑制剂化合物和组合物
78. 使用TGF-β抑制剂治疗神经胶质瘤
79. 免疫抑制剂化合物和组合物
80. 作为类胰岛素生长因子第类受体抑制剂的新颖杂环化合物
81. 吡咯和吡唑DAAO抑制剂
82. 苯并[d]异噁唑--醇DAAO抑制剂
83. 磺酰基吡咯作为HDAC抑制剂
84. 新型杂环基取代的羟基--苯基菲啶和其作为PDE抑制剂的用途
85. 新颖二氟乙氧基取代的羟基--苯基菲啶及其作为PDE抑制剂的用途
86. 新的酰氨基取代的羟基--苯基菲啶化合物及其作为PDE抑制剂的应用
87. 作为Xa因子抑制剂的吡咯衍生物
88. 用作Xa因子抑制剂的β-氨基酸衍生物
89. 含有铝化合物作为固化抑制剂的聚合引发剂体系及由其制备的可聚合组合物
90. 免疫测定法用测定值降低抑制剂及使用其的免疫测定法
91. 阿戈美拉汀与去甲肾上腺素重摄取抑制剂的新联合以及包含该联合的药物组合物
92. PDEⅢ抑制剂用于降低患有心力衰竭的哺乳动物的心脏大小的用途
93. 可用作细胞因子产生抑制剂用于治疗慢性炎性疾病的,’-杂环基-,,-三唑--基-N-芳基苯
94. 二氮杂二环壬烯及四氢吡啶衍生物用作肾素抑制剂
95. H-,-二氢-吡喃并(,-C)咪唑并(,A)吡啶衍生物及其作为胃酸分泌抑制剂的用途
96. 包含HDAC抑制剂和类维生素A的组合的组合物
97. 肾素抑制剂在治疗中的应用
98. 含有黄褥花果叶萃取物的血糖水平升高抑制剂和AGE生成抑制剂以及含有它们的食品
99. 作为肾素抑制剂用于治疗高血压的-氨基--羟基--(H-吲哚基甲基)--甲基壬酰胺衍生物
100. 新菲啶类似物及其作为T细胞和/或角质化细胞过度增殖抑制剂的用途
101. 一种取代苯并咪唑质子泵抑制剂组合物及其制备方法
102. 流感病毒感染抑制剂
103. 新型含硫的羟基--苯基菲啶及其作为PDE抑制剂的用途
104. 咪唑--基-苯胺基嘧啶类细胞增殖抑制剂
105. 作为病毒复制抑制剂的大环化合物
106. 吲哚丙烯酸衍生物及其用于制备免疫抑制剂的用途
107. 食欲抑制剂和减肥用空气调节装置
108. CETP抑制剂
109. 甲苯唑辛及其作为单胺再摄取抑制剂的治疗应用
110. AKT活性抑制剂
111. 作为Tie抑制剂的取代的噻吩并[,-d]吡啶和噻唑并[,-d]吡啶
112. 一种钴—抑制剂超细复合粉末的制备方法
113. 噻二唑二酮作为GSK-抑制剂
114. 通过杀生物剂和代谢抑制剂的组合抑制生物源硫化物的生成
115. 作为细胞因子抑制剂的三取代尿素
116. 作为细胞因子抑制剂的三取代尿素
117. 作为病毒复制抑制剂的氮杂苯并呋喃取代的硫脲
118. TRPC在抗肿瘤药物筛选中的应用及其抑制剂的药物用途
119. 用作TAFIA抑制剂的咪唑衍生物
120. 作为艾滋病病毒病毒复制抑制剂的(,B-二氢--(氨羰基-苯基)-H-吡唑并[,-c][
121. 质子泵抑制剂的新应用
122. 取代的-苯基-,-二氢-吡啶并-[,-B]吲哚--酮和其它的HIV抑制剂的组合物
123. 作为细胞抑制剂的在位与环肽缀合的喜树碱
124. 抑制剂增强的重油热改质
125. 使用油溶性多核芳香族化合物通过抑制中间相对重油的抑制剂增强热改质
126. 植物发芽抑制剂及其使用方法
127. 芳基甘氨酰胺衍生物及其作为NK拮抗剂和-羟色胺再吸收抑制剂的用途
128. 作为NK拮抗剂和-羟色胺再吸收抑制剂的-(芳基烷氧基)--苯乙基胺衍生
129. 具有氨基噻唑骨架的Cdk、选择性抑制剂
130. P野生型作为使用与细胞毒剂组合的mTOR抑制剂治疗的生物标志
131. HDM-抑制剂复合物及其用途
132. 糖基超支化抗HIV黏附抑制剂
133. 包含JNK抑制剂和环孢菌素的组合物
134. 用伊立替康(CPT-)和EGFR-抑制剂治疗
135. 用吉西他滨和EGFR-抑制剂治疗
136. 用奥沙利铂和EGFR-抑制剂治疗
137. 含有抗毒蕈碱剂和PDE抑制剂的组合
138. 含有抗毒蕈碱剂和PDE抑制剂的组合
139. 含酰肼CFTR抑制剂化合物及其用途
140. 烷基取代的哌啶衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
141. 作为MMP抑制剂用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的三唑酮衍生物
142. 作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖烷基取代的哌啶衍生物
143. 水葫芦生长抑制剂
144. 因子Ⅶa抑制剂
145. 哒嗪-(H)-酮衍生物及其作为PDE抑制剂的用途
146. 作为单胺神经递质再摄取抑制剂的新颖烷基取代的哌嗪衍生物
147. 噻吩异羟肟酸衍生物以及它们作为HDAC抑制剂的应用
148. IAP的抑制剂
149. 作为质子泵抑制剂的氨基-卤素-咪唑并吡啶
150. 作为钾通道抑制剂有效的呋喃并嘧啶化合物
151. 包括钨侵蚀抑制剂的抛光组合物
152. 基于巯基含量检测技术的ACAT抑制剂高通量筛选模型
153. 包含多不饱和脂肪酸和至少一种免疫抑制剂或抗肿瘤剂的药物组合物
154. 含有酰基氨基酸锌盐的炎症抑制剂
155. 用顺铂和EGFR-抑制剂治疗
156. 用于治疗恶性胸腔积液的VEGF抑制剂
157. 因子XA抑制剂
158. 高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂及其用途
159. 肾移植排斥反应抑制剂
160. 一种质子泵抑制剂的固体制剂药物形式
161. 新的MAO-B抑制剂
162. 作为ALK和/或ALK抑制剂的-吡啶基取代的咪唑
163. 用作CDK抑制剂的新型哒嗪酮衍生物
164. 丙型肝炎病毒抑制剂
165. 基于经取代的噻吩--基-磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮和-HPPD-抑制剂的新除草剂
166. 包含BCRP抑制剂和-(-甲基哌嗪--基甲基)-N-[-甲基--(-吡啶--基)嘧啶-
167. 因子VⅡa抑制剂
168. 用作PARP抑制剂的取代-烷基喹唑啉酮衍生物
169. 杂环酰胺化合物及其作为MMP-抑制剂的用途
170. 天然IgM抗体及其抑制剂
171. 低剂量环烷酸盐抑制剂
172. 使用ICE抑制剂治疗癫痫发作
173. 治疗自身炎性疾病的ICE抑制剂
174. 通过作用于类固醇依赖性基因激活路径不同步骤中抑制剂的组合而增强抗雄激素活性及用途
175. 作为PARP抑制剂的,-二氮杂萘衍生物
176. DPP-IV抑制剂
177. 作为PARP抑制剂的喹唑啉酮衍生物
178. CETP抑制剂
179. 作为PARP抑制剂的喹唑啉二酮衍生物
180. -[-氨基-哌啶--基]-黄嘌呤,其制备及DPP-Ⅳ抑制剂形式的用途
181. 用作PDE抑制剂的取代的-喹啉基-唑
182. 稠合苯甲酰胺化合物和香草素受体（VR）活性抑制剂
183. TWEAK调节剂和抑制剂在治疗神经病症中的应用
184. 含有血小板凝集抑制剂和贝特类化合物的药物组合
185. 作为PDE抑制剂用于治疗CNS病症的喹唑啉--基-哌啶和噌啉--基-哌啶衍生物
186. 作为MAO抑制剂用于治疗细菌感染的-(-(-二氢异唑--基吡啶--基)苯基)--三唑-
187. 用于治疗CNS病症的TGF-R信号传递抑制剂
188. 用于治疗情绪障碍的喹诺酮衍生物和-羟色胺再摄取抑制剂
189. N-氨基乙酰基-吡咯烷--腈和它们作为DDP-IV抑制剂的用途
190. 提高肾素抑制剂生物利用度的方法
191. 涉及嘧啶合成抑制剂的组合物和方法
192. 作为MAOB抑制剂的苄氧基衍生物
193. 作为单胺再摄取抑制剂的-氨基--芳基丙基吲哚类化合物
194. 钾通道抑制剂
195. 钾通道抑制剂
196. 手性质子泵抑制剂的制备方法
197. 作为PTP-B抑制剂的,′-(,-乙炔二基)双苯衍生物
198. 免疫调节作为CD抑制剂的氧代吡唑并噌啉类
199. 基于细菌粘附素融合序列、HR序列和HR序列的抑制剂
200. 选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂与PDEV抑制剂的组合
201. DPP-Ⅳ抑制剂
202. 用作治疗糖尿病的DPP-Ⅳ抑制剂的四氢喹诺酮及其氮杂类似物
203. S-替那拉唑单水合钠盐及其作为质子泵抑制剂的应用
204. 合成适用作CPLA抑制剂的C-、C-取代的N-烷基化吲哚的方法
205.以MMP抑制剂形式使用的被取代的四氢异喹啉、其制备方法和其以药物形式的应用
206.DPP-Ⅳ抑制剂
207.肾素抑制剂的替代合成方法及其中间体
208.喹唑啉酮衍生物和它们作为B-RAF抑制剂的用途
209.作为肾素抑制剂的双环壬烯衍生物