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1. 含微量抑制剂的取向电工钢板及其制造方法 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 含有免疫抑制剂的眼用乳剂
3. 丙型肝炎病毒阳性人肝硬化患者用肝癌发生和发展抑制剂
4. 用于治疗与高胆固醇水平相关的病症的胆固醇生物合成抑制剂和可溶性纤维的组合
5. 利用COX-选择性抑制剂和LTB受体拮抗剂的组合用于治疗炎症和疼痛的组合物
6. σ受体抑制剂
7. σ受体抑制剂
8. 哌啶衍生物作为肾素抑制剂
9. 用于钻探工业的粘土抑制剂
10. 窦房结If电流抑制剂与钙抑制剂的新组合以及含有它的药物组合物
11. 一种焦垢抑制剂及其制备方法和应用
12. DPP-IV抑制剂与调节-HT和/或-HT受体的
13. HEDGEHOG信号传导途径的喹喔啉抑制剂
14. 供免疫抑制的FLT抑制剂
15. MDM及P间相互作用的抑制剂
16. 新颖的色烯--酮衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
17. 热膨胀抑制剂、零热膨胀材料、负热膨胀材料、热膨胀抑制方法和热膨胀抑制剂的制造方法
18. 丙型肝炎病毒抑制剂
19. 作为免疫抑制剂的药物组合物
20. HSP抑制剂
21. HSP抑制剂
22. HIV抑制剂化合物的膦酸酯类似物
23. 作为b-HSD抑制剂的吲唑酮衍生物
24. 金属孔蚀抑制剂以及抑制方法
25. 预测-羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的试剂盒
26. 多态性位点基因型预测-羟色胺再摄取抑制剂类药物作用效果的用途和方法
27. 作为HIV进入抑制剂和局部杀微生物剂的淀粉-石榴汁复合物
28. PDEB抑制剂及其应用
29. ALK抑制剂在调节或抑制导致动物瘦肉组织添加生长增强的肌肉生长抑制素活性中的用途
30. 作为聚合抑制剂的磺化硝基苯酚类
31. -氨基甲基苄脒衍生物及其作为因子Ⅷa抑制剂的用途
32. 可以用作凝血因子XA抑制剂的羰基化合物
33. 新型杂环NF-κB抑制剂
34. VEGF受体和HGF受体信号的抑制剂
35. DPP-Ⅳ抑制剂、PPAR抗糖尿病剂和二甲双胍的组合
36. 维生素B相关化合物与ACE抑制剂的联合疗法及其治疗糖尿病病症的用途
37. 含巯基化合物作为流出泵抑制剂的用途
38. 神经生长因子产生抑制剂、以及配合有该神经生长因子产生抑制剂的皮肤外用剂、化妆品、医药部外品、瘙痒预防
39. 介导应激反应的肽抑制剂
40. 用于糖尿病的作为-β抑制剂的烷基(alkil)-吡啶类
41. MIF抑制剂
42. IAP抑制剂
43. 选择性抑制剂
44. 子囊霉素作为免疫抑制剂的用途
45. 含有质子泵抑制剂的药物组合在新型胃肠复合胶囊的制备和应用
46. 用作GSK-的抑制剂的吡唑组合物
47. 一种结焦抑制剂及其制备方法和应用
48. 抗-细胞凋亡BCL-家族成员的小分子抑制剂及其应用
49. STAT磷酸化抑制剂和Notch表达抑制剂
50. 肠息肉抑制剂
51. 作为FLAP抑制剂的二苯基取代的烷烃
52. 作为CDK抑制剂的喹唑啉基亚甲基噻唑啉酮类
53. HCV复制抑制剂
54. 作为PIK抑制剂的-羟基渥曼青霉素类似物
55. mTOR抑制剂在治疗子宫平滑肌瘤中的应用
56. 嘌呤和嘧啶CDK抑制剂及其用于治疗自身免疫性疾病
57. 喹唑啉酮衍生物及其作为B-Raf抑制剂的用途
58. 双环杂芳基PDEB抑制剂
59. 作为大麻素受体活性抑制剂的化合物和组合物
60. (-)--(,-二氯苯基)--氮杂二环[]己烷及其组合物和作为多巴胺再摄取抑制剂的
61. 吡啶亚甲基唑烷酮类及其作为磷酸肌醇抑制剂的用途
62. 高温腐蚀抑制剂
63. 锆氢晶粒增长抑制剂的制备工艺及其用途
64. 餐后血中中性脂肪的上升抑制剂以及含有其的食品
65. 作为聚合抑制剂的磺化酚与硝基酚
66. 作为PAI-抑制剂的吡咯基-萘基酸
67. 作为PLK抑制剂的，-二（氨基苯基）嘧啶
68. 使用选定的聚合抑制剂稳定乙烯基芳香族单体的方法以及由该方法制备的聚合物
69. -去甲基雷帕霉素及其类似物、它们的制备方法和它们作为免疫抑制剂、抗癌剂、抗真菌剂等的用途
70. 腐蚀抑制剂、抑制腐蚀的传热流体和其用途
71. 作为细胞增殖抑制剂的喹诺酮类似物
72. 包含嘧啶的NNRTI和RT抑制剂的组合
73. 用于治疗抑郁症的包含选择性-羟色胺再摄取抑制剂和糖皮质激素受体拮抗剂的药物组合
74. 生物膜形成抑制剂和治疗用器具
75. DNA-PK抑制剂
76. 作为c-Kit原癌基因抑制剂的（螺环基酰氨基）氨基噻吩化合物
77. 作为β-内分泌抑制剂用于治疗阿耳茨海默氏病的,,,-四取代吡啶衍生物
78. 新的萘基取代的氮杂双环衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
79. 页岩水化抑制剂和使用方法
80. IL-抑制剂的应用
81. 结合补体级联抑制剂
82. 作为一元胺再吸收抑制剂的N-[(s)-吡咯烷--基]-苯甲酰胺衍生物
83. 作为因子Xa抑制剂的吡唑并[,-c]吡啶的晶型
84. C-芳基葡糖苷SGLT抑制剂和方法
85. 一种质子泵抑制剂分散片
86. 一种质子泵抑制剂咀嚼片
87. 与-FU和-FU前药组合施用DPD抑制剂的方法
88. 含有VEGF抑制剂与FU或其中一种衍生物的抗肿瘤组合物
89. 双嘧达莫治疗血小板抑制剂的抗药性的用途
90. AKT活性抑制剂
91. 页岩水化抑制剂和使用方法
92. 双取代长链烷基酰胺类作为结晶抑制剂在唑类农药液剂中的应用
93. 抑制砷矿物浮选的复合抑制剂
94. 喹啉衍生物及其作为分枝杆菌抑制剂的应用
95. 白垩病抑制剂
96. Hedgehog信号转导的吡啶基抑制剂
97. -杂环芳基-H--氮杂双环[]辛--烯的对映体及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用
98. 高效复合型水合物抑制剂
99. 用作肿瘤坏死因子-α抑制剂的稠合三环化合物
100. 三环胍衍生物用作钠-质子交换抑制剂
101. 作为甘氨酸转运体I(GlyT-)抑制剂用于治疗阿尔茨海默氏病的二环和三环取代的苯甲酮化合物
102. 含有聚合物腐蚀抑制剂的非水的、无腐蚀性的微电子清洁组合物
103. 用于临床中CDK抑制剂反应监测的生物标记
104. 作为B-Raf抑制剂的喹喔啉
105. 因子XA抑制剂的晶形
106. 来源于芦荟的污垢抑制剂
107. TGF-β拮抗剂限制免疫抑制剂肾毒性的用途
108. 作为GLYT抑制剂的哌啶和氮杂环丁烷衍生物
109. 作为HIV抑制剂的磷酸-吲哚
110. MyD同型二聚体化抑制剂
111. 鉴定和设计细胞表面受体抑制剂的方法
112. 一种葡萄球菌抑制剂
113. 灵芝酸Me在肿瘤生长或增殖抑制剂中的应用
114. 用生存素抑制剂来减少毛发生长
115. 包含质子泵抑制剂的固体剂型和由其制成的混悬液
116. 包含生物素残基的抗血栓形成的双重抑制剂
117. 取代的芳基酰基硫脲及其相关化合物；病毒复制抑制剂
118. 作为丙型肝炎病毒抑制剂的-甲氧基甲基-吡咯烷--羧酸化合物及其衍生物
119. 作为Tie抑制剂的磺酰氨基大环
120. 作为Tie抑制剂的磺酰氨基大环
121. 甲状腺激素转化抑制剂的用途
122. 作为构象限定的肽模拟物抑制剂的内酰胺类化合物
123. 用作BACE抑制剂的大环化合物和组合物
124. 作为DPP-IV抑制剂的六氢吡啶并异喹啉类
125. 质子泵抑制剂和铝碳酸镁的复方药物制剂及其制备方法
126. C-芳基葡糖苷SGLT抑制剂和方法
127. 新的质子泵抑制剂的改进释放小丸制剂
128. 质子泵抑制剂的新型调释片剂
129. 包含腺苷A受体拮抗剂和醛固酮抑制剂的组合疗法
130. 用作CXCR抑制剂、治疗炎症的稠合双环甲酰胺衍生物
131. 杂芳族喹啉化合物及其作为PDE抑制剂的用途
132. 光学介质、读抑制剂及其制造和使用方法
133. 阻止阿尔茨海默氏症Aβ多肽纤维化的小分子抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用
134. 一种水合物形成抑制剂
135. 肾素抑制剂在预防或治疗舒张功能障碍或舒张性心力衰竭中的用途
136. 治疗药物和酒精依赖的甘氨酸再摄取抑制剂
137. 用JNK抑制剂治疗和控制中枢神经系统损伤的方法和组合物
138. PDE-抑制剂的静脉注射制剂
139. 采用PDEV抑制剂治疗充血性心衰的方法
140. 施用并利用VEGF抑制剂治疗人类癌症的方法
141. 移植器官纤维化抑制剂
142. 作为聚合抑制剂的与含氮氧自由基的化合物或C-亚硝基苯胺结合的芳族磺酸、胺和硝基酚
143. 用作BACE抑制剂的大环化合物
144. 用作XA抑制剂的新的羧酸酰胺
145. 作为PDE抑制剂的三唑并酞嗪
146. PDE抑制剂组合物及治疗心脏病征候的方法
147. 作为用于治疗糖尿病的DPP-IV抑制剂的取代的苯并喹嗪衍生物
148. 作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的 -{ - [ - ( , -二氯 - -甲
149. 在中枢神经系统病症的治疗中作为HT抑制剂的杂环四环四氢呋喃衍生物
150. 一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用
151. 一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用
152. Xolair/Omalizumab/E与免疫抑制剂的协同组合
153. 作为GLYT-抑制剂的苯甲酰基-四氢吡啶
154. IGF-R抑制剂
155. 作为合成肾素抑制剂的中间体的-烷基--(-烷基--氧代-四氢呋喃--基)吡咯烷--酮衍生
156. AKT活性抑制剂
157. 含有FBPase抑制剂的药物组合物
158. HIV-壳体形成的抑制剂：取代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物
159. 作为DGAT抑制剂的二唑衍生物
160. ATM抑制剂
161. 选择HER抑制剂疗法的患者
162. 包含NEP-抑制剂，内源性内皮素产生系统抑制剂和利尿剂的药物组合物
163. 组织因子产生抑制剂
164. 作为mPGES-抑制剂的-(苯基或者杂环基)-H-菲并[,-d]咪唑类化合物
165. 确定对CHK抑制剂的反应的方法
166. 治疗哮喘或慢性阻塞性肺病的脱氢表雄酮或硫酸脱氢表雄酮与PDE-抑制剂的组合
167. RTP的抑制剂的治疗性用途
168. PARP抑制剂
169. 炎症性细胞因子产生游离抑制剂
170. ,-二氨基-吡啶并嘧啶衍生物及其作为mTOR抑制剂的用途
171. IAP二聚体抑制剂
172. 作为mTOR抑制剂的肼基甲基、亚肼基甲基和元杂环化合物及其用作抗癌剂的应用
173. -亚磺酰基-和-磺酰基-取代的咪唑衍生物和它们作为细胞因子抑制剂的用途
174. 作为VEGF-R抑制剂的咪唑并[,-a]吡啶化合物
175. 促进神经再生的免疫抑制剂FK局部应用缓释膜片及其制备方法和用途
176. HIV进入抑制剂的聚合物基组合物和结合物
177. 甘氨酸转运抑制剂
178. 用作趋化因子受体抑制剂的哌啶基哌啶
179. GSK-抑制剂
180. PDE或PDE/抑制剂和组胺受体拮抗剂的药物组合物
181. 核心GLCNAC-T抑制剂
182. 胆固醇吸收抑制剂
183. 作为胰岛素样生长因子-受体抑制剂的异喹啉
184. 作为PDE抑制剂用于治疗炎症和免疫疾病的吡啶并嘧啶衍生物
185. 制备C-芳基葡糖苷SGLT抑制剂的方法
186. 用于治疗肥胖的MAO-B抑制剂
187. 治疗癌症的HAMLET和HDAC抑制剂的治疗组合
188. 治疗子宫内膜异位症的JNK抑制剂
189. RAF抑制剂化合物及其使用方法
190. C型肝炎病毒复制的新颖大环抑制剂
191. JNK信号转导通路的细胞通透肽抑制剂
192. 新型IDO抑制剂及其使用方法
193. 新型IDO抑制剂及其使用方法
194. β受体激动剂和单胺重摄取抑制剂的联合，含有其的药用组合物及其治疗用途
195. 新颖氮杂双环[]辛--烯衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
196. 亚型Na+/H+交换泵(NHE)抑制剂在改善记忆保持
197. 血小板凝聚抑制剂及对抑制血小板凝聚有效的保健食品
198. DPP-IV抑制剂降低低血糖事件的用途
199. 同位素取代的质子泵抑制剂
200. 噻唑啉酮和噁唑啉酮类化合物及其作为PTPB抑制剂的应用
201. 作为HDAC抑制剂的新型磺酰基吡咯
202. DNA-PK抑制剂
203. -氨基--羟基--（咪唑并[,-A]吡啶--基甲基）--甲基-非酰胺衍生物和相关用作肾
204.吡唑并[,-b]吡啶化合物及其作为PDE抑制剂的用途
205.AGE抑制剂
206.化合物HSR--在制备抗多药耐药金葡菌抑制剂中的用途
207.β-甲氧基丙烯酸酯类化合物作为新型STAT抑制剂的医药用途
208.NF-κB抑制剂在治疗逆转录病毒感染的应用
209.钢筋混凝土的腐蚀抑制剂