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1. 用于自身免疫疾病和移植排斥治疗的DPP IV抑制剂 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 胰高血糖素样肽 - 分泌促进剂、胰高血糖素样肽 - 分泌促进用饮食品、餐后血糖值上升抑制剂和餐后
3. 过早排卵抑制剂
4. 涉及环加成反应的肾素抑制剂合成
5. 新的苯并咪唑和苯并噻唑衍生物，它们的制备方法，作为药物的应用，药物组合物和特别地作为 C - M e
6. NNRT抑制剂
7. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
8. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
9. 丙型肝炎病毒的大环化合物抑制剂
10. 血小板聚集抑制剂组合物
11. 黄酮化合物作为钾通道抑制剂的用途
12. 将可燃抑制剂施加到核燃料棒覆层外表上面的方法
13. PKC活化剂单用或与PKC抑制剂联用来增强长期记忆
14. 无环IKUR抑制剂
15. -氮杂双环[]辛烷衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
16. 苦味抑制制剂
17. 治疗自体免疫和/或炎性疾病的Glepp-抑制剂
18. Fab I抑制剂及其制备方法
19. 作为胰岛素样生长因子-受体抑制剂的异喹啉衍生物
20. 作为PGDS抑制剂的嘧啶酰胺化合物
21. RAF抑制剂化合物和方法
22. 丙型肝炎病毒的大环抑制剂
23. 一种可用作免疫抑制剂的带有-Pro-Sta-Tyr-残基片段的环肽及其合成工艺
24. 包含血小板聚集抑制剂的毫微粒和控制释放组合物
25. 联吡啶化合物“青蓝霉素A”及其衍生物和类似物作为免疫抑制剂的用途
26. DPP-IV抑制剂和格列酮的直接压片的制剂和制备方法
27. 用作细胞色素P A(CYPA)抑制剂的吡啶氨基磺酰基取代的苯甲酰胺
28. DNA-PK抑制剂
29. 用作SYK抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物
30. 异型双功能全选择素抑制剂
31. 一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法
32. 一种可用作免疫抑制剂的带有-Ile-Sta-Sta-Tyr-残基片段的环肽及其合成工艺
33. 一种可用作免疫抑制剂的带有-Val-Sta-Leu-残基片段的环肽及其合成工艺
34. 一种可用作免疫抑制剂的带有-Ile-Sta-Pro-残基片段的环肽及其合成工艺
35. 病毒感染的长效融合肽抑制剂
36. 肾素抑制剂和抗血脂异常剂和/或抗肥胖剂的组合
37. ATR抑制剂
38. 苯乙酰胺NNRT抑制剂
39. 免疫抑制剂化合物和组合物
40. 钾通道抑制剂
41. 作为单胺再摄取抑制剂的-氮杂双环[]壬烷衍生物
42. 对来自假单胞菌的PA-IL凝集素、PA-IIL凝集素或其两者的糖模拟物抑制剂
43. 未加抑制剂的电绝缘油
44. 吡嗪衍生物及其作为PIK抑制剂的应用
45. 氧化还原对添加剂寿命周期减少的抑制剂以及包含该抑制剂的非水电解质和二次电池
46. 补体活化的抑制剂
47. 用于治疗肥胖的MAO-B抑制剂
48. mTOR抑制剂、赫赛汀和/或HKI-的抗肿瘤组合
49. PIK抑制剂用于子宫内膜异位症的治疗
50. 作为胃酸分泌抑制剂的-杂环基磺酰基、-氨基甲基、-(杂)芳基取代的-H-吡咯衍生物
51. 作为PLK抑制剂的苯并咪唑噻吩化合物
52. 作为因子Xa抑制剂的新环烷烃甲酰胺类化合物
53. 治疗子宫内膜异位症的IKK抑制剂
54. 包含VEGF受体抑制剂和渗透促进剂的组合
55. XA因子抑制剂N-(-氯--吡啶基)--[[-[(二甲氨基)亚氨基甲基]苯甲酰基]氨基]-
56. 病毒复制抑制剂
57. 作为多元抑制剂的喹唑啉衍生物及其制备方法
58. 作为凝血因子XA抑制剂的碳环稠合环胺
59. 用作PDE抑制剂的吡唑并[,,-D]嘧啶--基衍生物
60. Raf抑制剂化合物及其用法
61. 四氟乙烯的聚合抑制剂
62. 内皮细胞增殖抑制剂及其应用方法
63. 作为有效PARP抑制剂的取代的H-苯并咪唑--甲酰胺化合物
64. 作为IKK-β抑制剂用于治疗癌症和炎性疾病的[-(苯并[B]噻吩--基)嘧啶--基]-胺衍生物
65. 作为凝血因子XA抑制剂的新的吡咯烷衍生物
66. 钻井液用葡萄糖酸盐抑制剂及其制备方法
67. 包括生物素标记的抗血栓形成双重抑制剂
68. 适合作为CETP抑制剂的碳环和杂环化合物
69. 用于治疗炎症的LTAH的二芳基取代杂环抑制剂
70. 作为HDAC抑制剂的螺环化合物
71. 油田地面水中硫酸盐还原菌活性的生态调控方法及所使用的抑制剂
72. 质子泵抑制剂的冻干粉针剂
73. HGF/c-Met信号通道抑制剂及其制备方法和用途
74. -HT激动剂用于治疗可以由质子泵抑制剂诱导的胃排空延迟的用途
75. 含有质子泵抑制剂和乙酰水杨酸作为活性成份的口服药物剂型
76. -羟色胺转运体(SERT)抑制剂
77. 在位取代有苯基的H-苯并咪唑--甲酰胺是强效PARP抑制剂
78. 稠合双环mTOR抑制剂
79. 用于治疗泌尿系统疾病的PDE抑制剂及其组合
80. 一种N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂在制备避孕药物中的应用
81. 蔗糖吸收抑制剂
82. 一种乙烯裂解炉结焦抑制剂及其使用方法
83. 包含ACE抑制剂二羧酸的盐的基质控制的透皮系统
84. 作为L-CPT抑制剂的杂芳基取代的哌啶衍生物
85. 作为HCV抑制剂的苯并二氮杂
86. 用于治疗炎性疾病的抗胆碱能药、糖皮质激素、β-激动剂、PDE抑制剂和抗白细
87. 用于治疗疟疾的ODCASE抑制剂
88. 非晶性环状烯烃系树脂用晦暗抑制剂、树脂组合物以及光学部件
89. 环保型土壤线虫抑制剂
90. 柚皮素和柚皮苷作为转化生长因子-β信号通路抑制剂的应用
91. CCR活性抑制剂
92. C-MET/HGFR抑制剂的多晶型物
93. 哌嗪衍生物肾素抑制剂
94. 异喹啉生物碱类作为组织因子抑制剂的医药用途
95. 麦冬皂苷D作为组织因子途径抑制剂的医药用途
96. 胰岛移植中的移植胰岛障碍抑制剂
97. 作为选择性β-HSD抑制剂的-金刚烷基脲衍生物
98. 焦谷氨酸酯作为具有提高的生物降解能力的气体水合物抑制剂的用途
99. 作为FGF抑制剂的嘧啶基芳基脲衍生物
100. 一种防止硫酸盐还原菌腐蚀的抑制剂
101. 处理老化油的硫离子抑制剂及其制备方法
102. 具有环糊精的因子XA抑制剂包合配合物
103. 用于治疗LUTS的包含PDE抑制剂和蕈毒碱拮抗剂的药物组合
104. IAP-抑制剂和紫杉烷的组合
105. 作为因子XIA抑制剂的芳基丙酰胺，芳基丙烯酰胺，芳基丙炔酰胺，或芳基甲基脲类似物
106. 作为MEK抑制剂用于治疗癌症的-(-溴--氯-苯基氨基)--氟-N-(-羟基乙氧基)--
107. 作为GSK-抑制剂的环状苯胺基-吡啶并三嗪类
108. CCR活性抑制剂
109. CCR活性抑制剂
110. 新型的DPP-IV抑制剂的盐和多晶型物
111. 经色原烷取代的苯并咪唑类和它们作为酸泵抑制剂的用途
112. 一种油炸、烘烤面粉食品的丙烯酰胺抑制剂及其应用
113. PDF抑制剂
114. 用作DGAT抑制剂的嘧啶并-[,-b]-噁嗪
115. -烷氧羰基--苯丙酸酯衍生物——新型ACE抑制剂的合成及其应用
116. 含有肾素抑制剂与叶酸类化合物的药物组合物及其用途
117. 一种降低锌精矿中二氧化硅的浮选抑制剂
118. 一种乙烯装置碱洗塔黄油抑制剂及其使用方法
119. 硝酰基化合物以及使用其的聚合抑制剂和聚合抑制剂组合物
120. 可用作BACE抑制剂的大环化合物
121. ,-二氢苯并嗪化合物以及香草酸受体型（VR）活性抑制剂
122. 石蒜生物碱作为肿瘤抗凋亡因子Mc-抑制剂的应用
123. 包含CDK抑制剂和生长因子抗体或抗有丝分裂剂的组合
124. 用于治疗增殖性疾病的Roscovitine和HDAC抑制剂的组合
125. 利用补体途径抑制剂治疗眼部疾病
126. 经取代异喹啉-,(H,H)-二酮类、-硫代-,-二氢-H-异喹啉--酮类和,-
127. 杂环CETP抑制剂
128. 作为甘氨酸转运体(GlyT-)抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的硫烷基取代的苯甲酮化合物
129. 循环使用含硫抑制剂控制烟气中二恶英排放的方法及系统
130. 含有内酰胺的化合物及其衍生物作为Xa因子的抑制剂
131. 新的DPP-IV抑制剂
132. 一种烃裂化碱洗涤操作聚合反应的抑制剂
133. 使用-羟色胺再摄取抑制剂的联合疗法
134. 对癌症病人给药mTOR抑制剂
135. 利用mTOR抑制剂治疗神经内分泌肿瘤
136. 用内源c-met配体和抑制剂抑制个体中的癌发生和/或转移的方法
137. 用作单胺重摄取抑制剂的-氮杂二环[]辛烷衍生物
138. 作为mTOR抑制剂的吡啶并-、吡唑并-和嘧啶并-嘧啶衍生物
139. c-MET抑制剂及其应用
140. 细胞凋亡抑制剂
141. 含有-吲哚烷基羧酸的痤疮治疗剂和皮脂分泌抑制剂,以及其光动力学治疗用试剂盒
142. 一种钼精选工艺中的铜杂质抑制剂
143. 一种应用于低渗透油田的吸附抑制剂
144. 使用DPIV抑制剂和二甲双胍或噻唑烷二酮的组合治疗Ⅱ型糖尿病
145. DPP-IV抑制剂和胃泌素化合物的联合使用
146. C抑制剂在预防缺血-再灌注损伤中的应用
147. 作为用于治疗增生性疾病的MEK抑制剂的吖丁啶
148. 作为肾素抑制剂的,-取代的哌啶化合物
149. -(苯并咪唑--基)-乙酰胺联芳基衍生物及它们作为TRPV受体抑制剂的用途
150. 作为CETP抑制剂的,-唑烷--酮衍生物
151. 蚊和蠓的空间抑制剂、忌避剂和驱避剂
152. c-KIT激活抑制剂、皮肤美白的化合物及含有该化合物的用于皮肤美白的组合物
153. 利用PARP抑制剂的联合疗法
154. 作为mPGES-抑制剂的-(苯基或者杂环基)-H-菲并[,-d]咪唑类化合物
155. 作为β-HSD抑制剂的噻唑类
156. 作为MDM抑制剂的顺-,-二芳基--杂环-咪唑啉
157. 三乙酰穿心莲内酯作为炎性细胞因子抑制剂的医药用途
158. 治疗对TNF-ALPHA抑制剂应答不充分的患者中的自身免疫病
159. 腐蚀抑制剂
160. AKT活性抑制剂
161. ANG和VEGF抑制剂的组合
162. mTOR抑制剂和抗叶酸剂化合物的组合形式
163. 胃酸分泌的快速作用抑制剂
164. 作为SP受体激动剂、免疫抑制剂和抗炎药的,-二(芳基或杂芳基)异唑和,,-二唑类
165. IAP的抑制剂
166. 作为PTPase抑制剂的取代的咪唑衍生物、组合物和使用方法
167. 用作神经递质分泌抑制剂和肌肉松弛诱导物的合成肽
168. CETP抑制剂的聚合物制剂
169. H拮抗剂/反相激动剂与食欲抑制剂的组合
170. 作为CETP抑制剂的苯甲酰胺和杂芳烃衍生物
171. ,-二氮杂双环[]壬烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
172. ,-二氮杂双环[]壬烷衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
173. HCV NSB抑制剂
174. 作为MEK抑制剂的噻吩并-吡啶衍生物
175. 用于治疗肌肉病状的PAI-抑制剂
176. 可用作BACE抑制剂的环状砜化合物
177. 用作DPP-IV抑制剂的稠合杂环化合物
178. 结合至C和CA但不阻止CB形成的补体途径抑制剂
179. 作为香草素受体(VR)抑制剂的新苯并咪唑衍生物
180. 用作抗凝血药的大环凝血因子VIIA抑制剂
181. 用于金属清洁和/或酸洗的酸抑制剂组合物
182. 黑素生成抑制剂和含有它的皮肤制剂
183. 显性抑制突变体FD作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用
184. 作为单胺重摄取抑制剂的环烷基胺类
185. 用于治疗骨质疏松症的GSK-抑制剂
186. 大环内酯类免疫抑制剂的水溶性聚乙二醇结合物的制备方法
187. 西格玛受体抑制剂
188. PIKα的吡啶并嘧啶酮抑制剂
189. 作为西格玛受体抑制剂的吡唑衍生物
190. -βHSD抑制剂
191. 作为TPK抑制剂的-(环氨基)-嘧啶酮衍生物
192. 流感感染抑制肽、流感病毒感染抑制剂、脂质体、流感预防或治疗剂
193. 选择性JAK抑制剂Ⅵ在抗病毒介导的急性肺损伤中的应用
194. 一种核转录因子-κB抑制剂的筛选方法
195. 新颖的杂环NF-κB抑制剂
196. MDM和P相互作用的抑制剂
197. 作为MDM和P间相互作用的抑制剂的环状-烷基胺衍生物
198. 新颖的色烯--酮衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途
199. 血清素再摄取抑制剂与-HTc拮抗剂、反向激动剂或部分激动剂的组合
200. 用作CDK抑制剂的喹啉类多环化合物
201. MIF抑制剂
202. 基于异羟肟酸酯的选择性MMP抑制剂
203. 包含陶瓷氧化物晶粒生长抑制剂的超细陶瓷热喷涂原料和其制备方法
204. 作为呼吸道合胞病毒复制抑制剂的含吗啉基的苯并咪唑
205. 用于治疗高血压的肾素抑制剂
206. 含多西他赛和降解抑制剂的药物组合物及其制备方法
207.用于治疗癌症、包含BCR-ABL/C-KIT/PDGF-R TK抑制剂的组合
208.c-Src抑制剂与嘧啶基氨基苯甲酰胺类化合物的组合治疗白血病的用途
209.脂肪蓄积抑制剂