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1. 作为ERK抑制剂的吡咯烷衍生物 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. 作为FABI抑制剂的杂环丙烯酰胺化合物和抗菌剂
3. 用作肾素抑制剂的取代的-苯基哌啶
4. 作为PLK抑制剂的-苯基-噻唑--羧酸和-苯基-噻唑--羧酸酰胺
5. 具有磺酰胺甲酰哌嗪结构的DPP-IV抑制剂
6. 一种含苯并-氨基咪唑骨架的抑制剂类化合物及其制备方法
7. 含有苯并呋喃磺酰脲的DPP-IV抑制剂衍生物
8. 作为有效PARP抑制剂的吡唑并喹诺酮
9. HCV抑制剂
10. 含Withanolide型化合物的免疫抑制剂
11. 基于四氢萘酮的单胺再摄取抑制剂
12. GIP分泌抑制剂
13. 饮食后血中胰岛素上升抑制剂
14. 通过给予组织因子途径抑制剂（TFPI）治疗社区获得性重症肺炎
15. 用作MEK抑制剂的新颖的杂芳基取代的芳基氨基吡啶衍生物
16. 以斑部位增强基因群为指标的皮肤斑形成预知方法、皮肤斑形成抑制剂的筛选方法
17. 一种免疫抑制剂及其制备方法
18. 一种含(E)--(β-溴乙烯基)苯氧酰基结构的IDO抑制剂及其制备方法
19. 环保型散煤覆盖抑制剂及其制备方法
20. 活体相关物质的非特异性吸附抑制剂及涂覆制品的方法
21. 作为GSK-抑制剂的N-(-噻唑基)-酰胺衍生物
22. 作为GSK-抑制剂的N-(-噻唑基)-酰胺衍生物
23. 用作HSP抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物
24. 用作污垢抑制剂的共聚物
25. 一种草酸钙结晶抑制剂及其应用
26. 用于清洗半导体基质上无机残渣含有铜特效腐蚀抑制剂的含水清洗组合物
27. 生物膜形成抑制剂组合物
28. 肝损伤抑制剂
29. 作为单胺再摄取抑制剂的苯并氮杂衍生物
30. 作为ALK和c-MET抑制剂的吡啶并吡嗪类及其衍生物
31. 用于慢性肝炎病毒治疗的乙型肝炎病毒抗原分泌的抑制剂
32. 用于将铜电沉积在表面上的表面活性的条件性抑制剂
33. 在其最终容器中被电离辐射灭菌了的包含质子泵抑制剂的肠胃外制剂
34. 作为CETP抑制剂的新颖的苄胺衍生物
35. 变应性抑制剂组合物和试剂盒及其使用方法
36. 作为GSK-抑制剂的氨基喹诺酮类
37. 作为HSP抑制剂的,-二苯基吡唑类Ⅱ
38. 作为CETP抑制剂的苄胺衍生物
39. 杂环非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为抗病毒抑制剂的用途
40. 环丙基稠合的[吲哚]并[苯并氮杂]HCV NSB抑制剂
41. 前列腺特异性膜抗原的拟肽抑制剂、含该拟肽抑制剂的化合物及用法
42. 治疗慢性疼痛的三单胺再摄取抑制剂
43. GIP分泌抑制剂
44. 显性抑制突变体FN作为炭疽毒素抑制剂及疫苗的应用
45. 利用RAC B抑制剂治疗退行性疾病的方法
46. 人免疫缺陷病毒复制的抑制剂
47. MCP-的表达抑制剂、使用其的炎症性疾病的改善剂、药品、补充剂、食品、饮料和食品添加剂
48. 作为MEK抑制剂的吡啶酮磺酰胺类和吡啶酮硫酰胺类
49. 作为细胞增殖抑制剂的-碳环氨基--咪唑基嘧啶
50. P抑制剂及其使用方法
51. 吡啶并嘧啶衍生物及其作为PDE抑制剂的用途
52. 用于治疗代谢性疾病的-杂芳基嘌呤MNK抑制剂
53. 作为大麻素活性抑制剂的吡咯并嘧啶类化合物
54. 一种水稻无效分蘖抑制剂
55. 白血病bcr/abl融合基因mRNA的特异性抑制剂
56. 煤尘抑制剂
57. 气相腐蚀抑制剂及其制备方法
58. DPP IV抑制剂的用途
59. 在结肠癌治疗中的前胃泌素抑制剂
60. 用作BACE抑制剂的吡咯烷衍生物
61. 作为DGAT抑制剂的,,-二唑衍生物
62. 含晶粒生长抑制剂的纳米晶碳氮化钛粉末及其制备方法
63. 一种短裸甲藻抑制剂的制备方法
64. 含有甾体糖苷的单位份食欲抑制剂组合物
65. 用于治疗或者预防胃损伤的仅包括替加色罗或者包括替加色罗与质子泵抑制剂组合的组合物
66. hGLP-、胰高血糖素样肽的抑制剂-及其类似物的药物组合物
67. 适用作电压-门控钠通道抑制剂的组合物
68. 作为肾素抑制剂的吡咯烷化合物
69. 肿瘤坏死因子α抑制剂和它们在治疗人类疾病中的应用
70. 用作人乳头瘤病毒抑制剂的哌啶衍生物
71. HCV/HIV抑制剂及其用途
72. 包含β氨基酸的HCV抑制剂及其应用
73. SGLT抑制剂的晶体结构及其制备方法
74. 一种结焦积垢抑制剂及其在重油加工系统的应用方法
75. 核转录因子AP-的表达抑制剂及使用其的药品和制品
76. KV钾通道抑制剂
77. 用作PIK抑制剂的噻吩并[,-d]嘧啶的衍生物
78. 利用抑制剂治疗与RTK机能亢进相关的紊乱
79. 蓝藻抑制剂及其制备、使用方法
80. Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用
81. 新的CXCR抑制剂
82. PKC抑制剂在糖尿病并发症中的用途
83. 牙齿珐琅质的溶解抑制剂
84. 作为COX-抑制剂的苯基乙酸衍生物
85. 甘氨酸转运子-抑制剂
86. 作为PIK抑制剂的嘧啶衍生物
87. 作为用于治疗糖尿病的SGLT抑制剂的(S)-,-脱水-L-C-(-((苯基)甲基)苯基)-
88. 用于乳腺癌治疗的HCAP/LL-抑制剂
89. 一种新型PRRS病毒受体及该受体的阻断抑制剂
90. 衰老抑制剂
91. PK抑制剂与其他活x药的药物组合
92. 包含解离的糖皮质激素受体激动剂和免疫抑制剂的用于治疗干眼症的组合物
93. 作为PARP抑制剂的-氧基苯甲酰胺衍生物
94. Aurora抑制剂
95. 作为PARP抑制剂的-氧基杂芳基酰胺衍生物
96. 吡唑衍生物及其作为PK抑制剂的用途
97. 作为MEK抑制剂的N烷基化苯并咪唑衍生物
98. 具有磺酰基胺酰烷基哌嗪结构的DPP-IV抑制剂
99. 具有磺酰胺基甲酰胺哌嗪结构的DPP-IV抑制剂
100. 一种转炉用泡沫渣抑制剂
101. 单胺再摄取抑制剂和钾通道激活剂的组合
102. NF-kB抑制剂
103. 用于治疗脊髓增生病的JAK抑制剂
104. 生物合成多肽融合抑制剂
105. 作为NPGES-抑制剂的-芳基吲哚衍生物
106. 作为ITPKB抑制剂的化合物和组合物
107. 作为PDE抑制剂的用于治疗的哌嗪类
108. 用作BACE抑制剂的大环化合物
109. 作为CETP抑制剂的氨基-哌啶衍生物
110. XA因子抑制剂
111. 作为ALK-抑制剂的嘧啶衍生物
112. 作为细胞增殖抑制剂的-杂环氨基--咪唑基嘧啶
113. 环丙基稠合的吲哚并苯并氮杂HCVNSB抑制剂
114. 粉尘抑制剂组合物
115. 用TAKI抑制剂治疗癌症的方法
116. 用PARP抑制剂治疗疾病的方法
117. 戴奥辛抑制剂及其制造方法
118. 一类PARP抑制剂的化合物
119. 用基于氮杂环丁酮的胆固醇吸收抑制剂和ω-脂肪酸进行的治疗及其组合产品
120. 包含沙瑞度坦与-羟色胺再摄取的选择性抑制剂或-羟色胺/去甲肾上腺素的再摄取的抑制剂的联用的药物组
121. MEK的N-(芳基氨基)磺酰胺抑制剂
122. 新型PDE抑制剂
123. C型肝炎病毒复制的新颖抑制剂
124. 作为加压素受体抑制剂的取代的芳基咪唑酮和-三唑酮
125. HSP抑制剂
126. 作为CDK抑制剂的吡唑并[,-α]嘧啶
127. HIV-抑制剂吡咯酮衍生物及其合成方法和应用
128. 一种HIV-融合抑制剂体外筛选方法
129. 环烷酰吡咯并咔唑衍生物及其作为PARP、VEGFR和MLK抑制剂的应用
130. HPPD抑制剂在治疗抑郁症和/或与成瘾药物有关的戒断症状中的应用
131. TNFα抑制剂治疗腐蚀性多关节炎的用途
132. 作为GLYT抑制剂的二-芳基取代的酰胺
133. 作为凝血因子Ⅶa抑制剂用作抗凝血药的-氨基羰基苯基氨基--苯基乙酰胺
134. PARP抑制剂
135. 作为PK抑制剂的嘧啶衍生物及其用途
136. -(-D-吡喃葡萄糖基)--(-环丙基苯基甲基)--卤代吲哚衍生物及其作为SGLT抑制剂的用
137. 用于对蛋白质聚集进行预测以及设计聚集抑制剂的方法
138. C-芳基葡萄糖苷SGLT抑制剂
139. 一种检测革兰氏阴性菌群体感应抑制剂的方法
140. 皱纹形成抑制剂
141. 作为细胞增殖抑制剂的吡嗪酮
142. PKC抑制剂、特别是吲哚基马来酰亚胺衍生物在眼疾病中的用途
143. 氨基醇衍生物以及将它们作为有效成分的免疫抑制剂
144. GLYT-的抑制剂
145. 作为细胞因子介导的疾病的抑制剂的异喹啉衍生物及其用途
146. 作为具外周系统限制活x药物的新五羟色胺再摄取抑制剂
147. Akt活性抑制剂
148. 作为PARP抑制剂的吡唑并喹唑啉酮
149. 作为病毒复制抑制剂的-氨基--氧代丁酰基肽
150. 一种高生物利用度的质子泵抑制剂缓释技术
151. 窦房结If电流抑制剂和β-阻滞剂的组合
152. STAT的小分子抑制剂及其用途
153. 包含内酰胺的HCV抑制剂
154. 含特异内皮素受体拮抗剂和PDE抑制剂的治疗组合物
155. 作为CPT-抑制剂的-三甲基铵--氨基丁酸盐和-三甲基--氨基丁酸盐衍生物
156. 作为细胞色素P抑制剂的吡唑衍生物
157. 取代的H-苯并咪唑--羧酰胺类化合物是有效的PARP抑制剂
158. 用作IAP抑制剂的SMAC肽模拟物
159. 苯并咪唑类质子泵抑制剂的制备新方法
160. 包括多个含有因子Xa抑制剂的微型片剂的药物组合物
161. 吡啶酮二酮酸：用于组合治疗的HIV复制抑制剂
162. 用于制备联芳基取代的-氨基-丁酸或其衍生物的方法以及其在制备NEP抑制剂中的应用
163. Bst抑制剂的作用
164. 甜味抑制剂粉剂及其制备方法
165. 丹参酮类化合物作为CYP家族特异性抑制剂的用途
166. 小分子进入抑制剂
167. 用作GSK抑制剂的苯并[e]异吲哚-,-二酮化合物及其制备
168. 一类新型保幼激素合成抑制剂－苯丙-甘-亮三肽酰胺类似物
169. 一类含苯丙-甘-亮三肽片段的拟肽类保幼激素合成抑制剂
170. 淀粉食品用泡胀抑制剂
171. DPP-IV抑制剂的固体柠檬酸盐和酒石酸盐
172. 脂肪吸收抑制剂及应用其的饮食品
173. 疏水性修饰的聚胺污垢抑制剂
174. 作为ROCK-I抑制剂的-取代的异喹啉衍生物
175. STAT/激活抑制剂
176. 使用ICE抑制剂治疗感染疾病
177. 用于后研磨清洁剂的腐蚀抑制剂
178. 作为腐蚀抑制剂的肌胺酸化合物
179. HDAC抑制剂和可螯合的金属化合物的药物组合物以及金属-HDAC抑制剂螯合物
180. CHKL抑制剂和环糊精的组合物
181. MDM的新型小分子抑制剂和其用途
182. PDE的双环杂芳基抑制剂
183. 丙型肝炎病毒抑制剂
184. 作为VEGFR抑制剂的大环喹唑啉衍生物
185. HDAC抑制剂
186. 酰胺化合物或其盐，以及各自使用该酰胺化合物或其盐的生物膜形成抑制剂、生物膜去除剂和杀菌剂
187. -AAG或-AG或两者之一的前药与HER抑制剂联用治疗乳腺癌的方法
188. 用作L-CPT抑制剂的吲唑衍生物
189. 肾素抑制剂
190. 作为GSK-抑制剂的嘧啶酮化合物
191. 多环病毒抑制剂
192. 作为选择性酸泵抑制剂的苯并咪唑衍生物
193. 腐蚀抑制剂和腐蚀抑制方法
194. 一种钻井液用页岩抑制剂及其制备方法
195. 焦炭劣化抑制剂及其制备方法
196. 使用SGLT-抑制剂的组合治疗及其药物组合物
197. 丙型肝炎病毒抑制剂
198. 包含锌结合基因的取代的酪氨酸抑制剂
199. 作为血小板ADP受体抑制剂的被取代的含氮杂环类化合物
200. PARP抑制剂对脂肪酸合成的抑制及其治疗方法
201. 治疗血小板过量的BCL抑制剂
202. 包含锌-结合基团的取代的-二氢吲哚酮作为PTK抑制剂
203. 作为ALK和c-MET抑制剂的，-二氨基嘧啶稠合双环衍生物
204. 含锌结合基的喹唑啉基EGFR抑制剂
205. 作为 CETP抑制剂的杂环衍生物
206. 丙型肝炎病毒的大环化合物抑制剂
207. 作为PK和MTOR抑制剂用于治疗增殖性疾病的-苯并咪唑基--吗啉代--苯基嘧啶衍生物
208. 电化学法测定血液样品中Xa因子抑制剂的方法和设备
209. 抗菌靶标和抑制剂的平行鉴定
210. 水合物抑制剂评价实验装置