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1. 受体酪氨酸激酶抑制剂和可与α－酸性糖蛋白结合的有机化合物的联合形式 2、我们只提供专利技术资料的检索服务，不代表任何权利的转让。本站也不销售任何相关产品和设备，暂时也不提供市场方面的信息服务。
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2. C－′修饰的腺苷激酶抑制剂
3. 作为治疗剂的激酶抑制剂
4. 含有非甾类抗雄激素和EGFR酪氨酸激酶抑制剂的联合产品
5. -烷基吡啶并[,-D]嘧啶酪氨酸激酶抑制剂
6. 吡啶并[,-d]嘧啶-,-二胺激酶抑制剂
7. -氨基-烟酰胺衍生物及其作为VEGF-受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
8. 具有激酶抑制剂活性的二环吡唑类、其制备方法和包含它们的药物组合物
9. 酪氨酸激酶抑制剂
10. 酪氨酸激酶抑制剂
11. 作为酪氨酸激酶抑制剂的双环-芳烷基氨基嘧啶衍生物
12. 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的二环杂芳族化合物
13. 含Rho激酶抑制剂的药物制剂
14. 吡咯并[,D]嘧啶类化合物及它们作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
15. 用作p激酶抑制剂的取代的吡唑化合物
16. 作为p激酶抑制剂的()－杂芳基取代的吡唑化合物
17. 尿激酶抑制剂
18. 酪氨酸激酶抑制剂和化学阉割联合治疗前列腺癌
19. 取代的喹唑啉衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
20. 用作尿激酶抑制剂的异喹啉化合物
21. 鉴定PKB激酶抑制剂的组合物及方法
22. ,－二取代－氨基吡啶并[,－D]嘧啶化合物及其作为腺苷激酶抑制剂的用途
23. 喹唑啉衍生物作为用于治疗结肠息肉的酪氨酸激酶抑制剂的应用
24. 用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的－羟基吲哚衍生物
25. 双环激酶抑制剂
26. 苯并噻唑蛋白酪氨酸激酶抑制剂
27. 作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的二环杂芳族化合物
28. 用辐射和生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗人肿瘤
29. 用作尿激酶抑制剂的异喹啉类化合物
30. 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的－氰基喹啉
31. 作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的取代的－氰基喹啉
32. MYT激酶抑制剂
33. 作为激酶抑制剂的－氨基吡咯并嘧啶
34. 作为P－MAP激酶抑制剂的吡唑衍生物
35. N－[－(－氯－－氟－苯基氨基)－－(－吗啉－－基－丙氧基)－喹唑啉－－基]－丙烯酰胺
36. (硫代)邻氨基苯甲酸－N－芳基酰胺衍生物,其制备和作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的应用
37. 用ω－羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂
38. 用作PDGF－受体和/或LCK酪氨酸激酶抑制剂的喹啉和喹喔啉化合物
39. 用作ASp激酶抑制剂的取代吡唑
40. 环状蛋白酪氨酸激酶抑制剂
41. 取代的－氰基－[],[]和[]－二氮杂萘酪氨酸激酶抑制剂
42. 用作p激酶抑制剂的吲哚类型的衍生物
43. 用作PDGF－受体和/或LCK酪氨酸激酶抑制剂的喹啉和喹喔啉化合物
44. 作为酪氨酸激酶抑制剂的取代的,－二氢茚并[,－c]吡唑
45. 用于治疗或抑制结肠息肉和结肠直肠癌的含有NSAID和EFGR激酶抑制剂的组合物
46. 作为激酶抑制剂的蝶啶酮
47. 一种含酪氨酸激酶抑制剂及激素类药物的抗癌组合物
48. 吡唑激酶抑制剂和其它抗肿瘤剂的组合
49. 作为激酶抑制剂尤其是抑制SGK的酰肼
50. 作为激酶抑制剂的-(,-二氯-苯甲酰基氨基)-H-吡唑--甲酸哌啶--基酰胺的酸加成盐
51. 用于治疗炎性疾病的作为PMAP-激酶抑制剂的-′-(环烷基氨基)嘧啶--YL！--(苯基
52. 可用作激酶抑制剂的吡唑基氨基吡啶衍生物
53. 表皮生长因子受体激酶抑制剂在吉非替尼抗性患者中的使用
54. 适合用作AURORA激酶抑制剂的噻吩并嘧啶
55. 一种酪氨酸激酶抑制剂、其制备方法及作为抗肿瘤药物的应用
56. 作为酪氨酸 /苏氨酸激酶抑制剂特别是 B - R A F激酶的 N - [ - ( -氨基
57. 一种作为抗肿瘤药物应用的酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法
58. 喹唑啉类及其作为AURORA激酶抑制剂的用途
59. 作为p激酶抑制剂的双环衍生物
60. 作为EGF和/或ERBB酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
61. 作为EGF和/或ERBB受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
62. 作为p激酶抑制剂的双环衍生物
63. 作为RHO-激酶抑制剂的异喹啉衍生物
64. 经取代的噁唑衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
65. 嘧啶基氨基苯甲酰胺和mTOR激酶抑制剂的组合产品
66. 作为TPL激酶抑制剂的-氰基喹啉以及其制备和应用方法
67. 作为Rho-激酶抑制剂的环己基胺异喹啉酮衍生物
68. 作为Rho-激酶抑制剂的哌啶基取代的异喹啉酮衍生物
69. 含磷酸肌醇-激酶抑制剂的温控缓释注射剂及其制备方法
70. 用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪化合物及其治疗激酶相关疾病的方法
71. 用作酪氨酸激酶抑制剂的吡唑基氨基嘧啶衍生物
72. 用作p MAP激酶抑制剂的稠合吡唑
73. SRC激酶抑制剂对溶骨性病变的抑制
74. p MAP激酶抑制剂及使用它的方法
75. p MAP激酶抑制剂及使用它的方法
76. 一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
77. 鞘氨醇激酶抑制剂
78. 作为激酶抑制剂的酰胺衍生物
79. c-fms激酶抑制剂
80. p MAP激酶抑制剂及使用它的方法
81. 作为激酶抑制剂的被取代的苯并咪唑类物质
82. 邻氨基苯甲酰胺和其作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
83. 作为激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物
84. 苯基取代的三唑及其作为选择性ALK激酶抑制剂的用途
85. 作为Aurora激酶抑制剂的取代喹唑啉衍生物
86. 治疗与p激酶有关的症状的方法以及用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪化合物
87. 基于抗胆碱能剂和EGFR激酶抑制剂的新颖药物组合物
88. 喹唑啉衍生物类激酶抑制剂
89. 用蛋白酪氨酸激酶抑制剂涂覆或浸渗的血管斯坦特固定模或移植物及其使用方法
90. -苯基噻唑衍生物及其作为PI激酶抑制剂的用途
91. 作为激酶抑制剂的嘌呤衍生物
92. 双环吡啶和嘧啶P激酶抑制剂
93. 作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物
94. 作为酪氨酸激酶抑制剂的-(N-苯氨基)-喹唑啉/喹啉
95. 作为激酶抑制剂的(Z)--(,-二氢-H-茚--叉)-,-二氢-H-吲哚--酮
96. 作为c-Jun N-末端激酶抑制剂的氮杂吲哚类化合物
97. 人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
98. 取代的吲哚及其作为Raf激酶抑制剂的应用
99. 作为c-Jun N-末端激酶抑制剂用于治疗神经变性疾病的-氮杂吲哚类化合物
100. 基于抗胆碱能剂和p激酶抑制剂的新颖药物组合物
101. 作为EGF-R和HER激酶抑制剂的-氰基喹啉
102. 可用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪苯胺化合物
103. 基于新抗胆碱能剂及EGFR激酶抑制剂的新颖药物组合物
104. 作为激酶抑制剂的二吲哚基-顺丁烯二酰亚胺衍生物
105. 激酶抑制剂
106. 激酶抑制剂
107. 作为p激酶抑制剂的芳基胺取代的二环杂芳族化合物
108. IkB激酶抑制剂用于治疗疼痛的用途
109. erb B激酶抑制剂和抗肿瘤疗法的联合治疗
110. 用于治疗癌症的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的组合
111. 酪氨酸激酶抑制剂
112. 作为P-MAP激酶抑制剂的-烷氧基-吡啶并-嘧啶
113. 作为raf-激酶抑制剂的甘氨酸酰胺衍生物
114. 新型激酶抑制剂
115. 氮杂吲哚激酶抑制剂
116. 由Rho激酶抑制剂和前列腺素类物质构成的青光眼治疗剂
117. 咪唑类棉子糖激酶抑制剂
118. 使用受体酪氨酸激酶抑制剂和血管生成抑制剂的组合疗法
119. 作为酪氨酸激酶抑制剂的喹啉酮衍生物
120. 用作激酶抑制剂的吲唑基取代的吡咯啉化合物
121. 在-位取代的吲哚满酮,其制法及其作为激酶抑制剂的用途
122. 新型酪氨酸激酶抑制剂
123. 新型作为酪氨酸激酶抑制剂的稠合的喹唑啉衍生物
124. 作为激酶抑制剂的氨基-,-二氮杂萘酮衍生物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
125. 一种酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
126. 作为激酶抑制剂的氨基异噁唑衍生物
127. 具有作为激酶抑制剂的活性的氨基吲唑衍生物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
128. 作为激酶抑制剂的噻吩并吡啶酮衍生物
129. 用作激酶抑制剂的芳基取代的吡唑-酰胺化合物
130. 磷脂酰肌醇-激酶抑制剂
131. 作为激酶抑制剂的吡咯并[,-c]吡唑衍生物
132. 作为周期素依赖性激酶抑制剂的咪唑并吡嗪
133. 作为raf-激酶抑制剂的亚甲基脲衍生物
134. SRC家族非受体酪氨酸激酶抑制剂和吉西他滨的组合产品
135. 由 Rho 激酶抑制剂和β阻断剂构成的青光眼治疗剂
136. 氨基吲唑衍生物及其作为激酶抑制剂的用途
137. 作为p激酶抑制剂的氮杂吲哚衍生物
138. 用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂
139. 用作激酶抑制剂的取代的吡咯并吡唑衍生物
140. ,,-三取代的嘧啶作为磷脂酰肌醇(PI)-激酶抑制剂及其在治疗癌症中的应用
141. 用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪化合物的制备方法
142. 作为SRC酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
143. 作为激酶抑制剂的二氮杂并吲哚衍生物
144. 用于酪氨酸激酶抑制剂的制剂
145. 作为raf-激酶抑制剂的草酰胺衍生物
146. 环状脲衍生物、其制备方法以及作为激酶抑制剂的药物用途
147. 吡咯并三嗪激酶抑制剂的制备方法
148. 作为治疗诸如类风湿性关节炎的炎性疾病的P激酶抑制剂的(-(苯氧基)-吡啶并[,-D]嘧啶-
149. 杂环激酶抑制剂
150. -苯基噻唑衍生物和它们作为PI激酶抑制剂的用途
151. 杂环激酶抑制剂:使用方法与合成
152. 用作JAK激酶抑制剂的咪唑并和噻唑并吡啶化合物
153. 作为激酶抑制剂的吖吲哚化合物
154. 酪氨酸激酶抑制剂在治疗糖尿病中的用途
155. 作为尿激酶抑制剂的羟基眯和羟基胍化合物
156. 新的吡啶并吡嗪类化合物及其用作激酶抑制剂的用途
157. 作为激酶抑制剂的吡唑并异喹啉衍生物
158. 作为RAF激酶抑制剂的-氨基嘧啶衍生物
159. 吲唑、苯并异噁唑和苯并异噻唑激酶抑制剂
160. PI-激酶抑制剂前药
161. 吡唑并-喹唑啉衍生物、它们的制备方法和它们作为激酶抑制剂的用途
162. 酪氨酸激酶抑制剂
163. 酪氨酸激酶抑制剂
164. 表皮生长因子受体激酶抑制剂与细胞毒性剂组合在治疗和抑制癌症中的用途
165. 以元杂环为基础的p激酶抑制剂
166. 用作激酶抑制剂的取代的吲唑基(吲哚基)马来酰亚胺衍生物
167. 作为Aurora激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
168. 作为受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉类似物
169. 作为激酶抑制剂的-氨基苯基--苯基嘧啶
170. p激酶抑制剂
171. 作为酪氨酸激酶抑制剂的哌啶基-喹唑啉衍生物
172. 噻吩并吡啶和呋喃并吡啶激酶抑制剂
173. 作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
174. 作为c-fms激酶抑制剂的喹啉酮衍生物
175. 作为HER-酪氨酸激酶抑制剂的-‘(E)--(苯基)乙烯基--(芳基烷氧基)-噁唑或-噻唑化
176. 用于增生性疾病的治疗的SRC激酶抑制剂和化学治疗剂的组合
177. 唑基激酶抑制剂
178. 作为RAF激酶抑制剂以治疗癌症的,-二取代的喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉
179. 用作酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
180. 作为酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物
181. 用于治疗增殖性疾病的用作RAF激酶抑制剂的,-二取代的异喹啉衍生物
182. 取代的苯并唑及其用作RAF激酶抑制剂的应用
183. 咪唑并吡嗪类酪氨酸激酶抑制剂
184. 二环杂环类P-激酶抑制剂
185. 作为FLT-激酶抑制剂的噻唑和吡唑衍生物
186. 用pMAP激酶抑制剂治疗动物急性炎症的方法
187. 用作受体酪氨酸激酶抑制剂的吡唑衍生物
188. 选择性激酶抑制剂
189. 取代苯并唑及其作为RAF激酶抑制剂的应用
190. 作为激酶抑制剂的吡咯并三嗪化合物
191. 作为激酶抑制剂的吡唑并三嗪类化合物
192. VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂涂布的支架
193. 受体酪氨酸激酶抑制剂的喹啉中间体及其合成
194. 苯乙烯基-吡咯类的氧化硫醚衍生物以及它们作为HER酪氨酸激酶抑制剂的应用
195. 吲哚衍生物和其作为激酶抑制剂特别是IKK抑制剂的用途
196. 激酶抑制剂膦酸酯缀合物
197. 糖元合成酶激酶的抑制剂
198. 人磷脂酰肌醇-激酶δ抑制剂
199. 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂
200. 糖原合成酶激酶的吡咯基抑制剂
201. 用作糖原合酶激酶β抑制剂的氨基苯甲酰胺衍生物
202. (a)c-abl激酶活性的ATP-竞争性抑制剂和(b)两种或多种其它抗肿瘤剂的组合
203. 糖元合成酶激酶的抑制剂
204. 用作蛋白质激酶的抑制剂的二氨基三唑类
205. 蛋白酪氨酸激酶的环状抑制剂
206. 用于治疗炎性气道疾病的磷脂酰肌醇-激酶(PI)抑制剂-苯基--甲基-噻唑--基-胺衍生物
207. 作为糖原合酶激酶(GSK)抑制剂的-杂环基-吲哚衍生物
208. 非受体酪氨酸激酶c-Abl特异性抑制剂的新用途
209. 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂
210. 蛋白酪氨酸激酶的环状抑制剂
211. 作为人磷脂酰肌醇-激酶δ抑制剂的喹唑啉酮
212. 作为c-JUN N末端激酶（JNK）和P-激酶的抑制剂的吡咯并[,-D][,,]三嗪
213. 糖原合酶激酶GSK-的杂环抑制剂
214. 用于贫血治疗的PI激酶γ抑制剂
215. 糖原合酶激酶-抑制剂
216. 糖原合酶激酶-抑制剂
217. 用于癌症治疗的包括二芳基脲化合物和PI、AKT激酶或mTOR抑制剂(雷帕霉素类)的组合治疗
218. 作为二肽肽激酶-IV抑制剂的N-取代硫吗啉衍生物及其医药用途
219. ABL激酶的肽抑制剂
220. Janus激酶的杂环抑制剂
221. 激酶的联-芳基间-嘧啶抑制剂
222. 用于治疗青光眼的糖原合成酶激酶-(GSK-)的抑制剂
223. AURORA激酶的氮杂吲哚抑制剂
224. POLO样激酶的抑制剂
225. 新咪唑啉酮衍生物、它们作为药物的制备、药物组合物、作为尤其为CDC的激酶的抑制剂的用途