生产胱氨酸的新工艺专利技术

1. 由半胱氨酸生产胱氨酸的方法
2. 从生产胱氨酸的回收母液中分离提取L-酪氨酸、胱氨酸的方法
3. 制备O-乙酰丝氨酸和L-半胱氨酸以及L-半胱氨酸相关产物的方法
4. 用于发酵制备L-半胱氨酸、L-胱氨酸、N-乙酰丝氨酸或四氢噻唑衍生物的微生物和方法
5. 发酵制备L-半胱氨酸或L-半胱氨酸衍生物的方法
6. 在碱性介质中电解L-胱氨酸直接合成S-羧甲基-L-半胱氨酸的生产方法
7. 产L-半胱氨酸细菌及生产L-半胱氨酸的方法
8. 同型半胱氨酸诊断试剂盒及同型半胱氨酸浓度测定方法
9. 同型半胱氨酸浓度的测定方法及同型半胱氨酸诊断试剂盒
10. 化学拆分法制备左旋半胱氨酸和右旋半胱氨酸的方法
11. 一种利用酶法拆分混旋硒-甲基硒代半胱氨酸制备光学纯硒-甲基硒代半胱氨酸的方法
12. 从生产N-乙酰-L-半胱氨酸废液中回收L-胱氨酸的方法
13. 在电解制备L-半胱氨酸的废液中回收制备L-胱氨酸的方法
14. 分离Ｌ半胱氨酸氢氯化物中-水化物的方法
15. 产生Ｌ-胱氨酸的方法
16. 新的胱氨酸衍生物及其制备方法
17. 生产胱氨酸的新工艺
18. 半胱氨酸衍生物的制备方法
19. 一种利用胱氨酸生产废液制造肥料的方法
20. 一种生产胱氨酸的方法
21. 上皮蛋白(Epithelins):新的富含半胱氨酸的生长调节蛋白质
22. 生产L-胱氨酸的方法
23. 用于电解还原制L-半胱氨酸的阴极
24. 制备N,N*-二乙酰胱氨酸的有机盐的方法
25. N-乙酰-L-半胱氨酸及其衍生物在调节皮肤皱纹和/或皮肤萎缩方面的应用
26. 用于降低高半胱氨酸水平的药物制剂
27. N,N’-二乙酰胱氨酸的有机盐
28. 不含半胱氨酸的金属络合肽，其制备方法和放射x药物制剂
29. 乳胱氨酸类似物
30. 胱氨酸衍生物的药理学应用
31. 化学修饰的蛋氨酸酶及其在抗蛋氨酸和抗高半胱氨酸的化学治疗中的应用
32. 半胱氨酸前体作为皮肤脱色和/或增白剂的用途
33. 用胱氨酸母液生产低盐复合氨基酸粉剂的方法及其设备
34. S-烷基取代的高半胱氨酸亚磺酰亚胺的制备方法
35. 用羊毛生产L-胱氨酸的新工艺
36. 苯甲酰胺醛及其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
37. 鸡羽毛制取胱氨酸及添加剂复合氨基酸方法
38. 用牛毛、驴毛为原料生产L-胱氨酸
39. 一种提高胱氨酸产品澄明度的配方及方法
40. S-烷基-DL-高半胱氨酸-S,R-亚磺酰亚胺药物
41. 从牦牛毛中提取胱氨酸和复合氨基酸的方法
42. 胱氨酸联产无盐复合氨基酸的制备方法
43. 用于生物样品的高特异性同型半胱氨酸分析法
44. 新的半胱氨酸衍生物,它们的制备方法和含有它们的药物
45. N,N′-二乙酰胱氨酸的有机盐的应用
46. L-半胱氨酸盐酸盐--水物生产工艺
47. 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素前体的改进的方法
48. 一种无污染法电解合成L-半胱氨酸盐酸盐和乙醛酸等的电解槽
49. L-酷氨酸和L-胱 氨酸同时分离提取的新方法
50. 半胱氨酸蛋白酶缺失型家蚕核多角体病毒基因工程载体
51. S-(3-羟丙基)-L-半胱氨酸口服制剂组合物
52. β-卤代-α-氨基-羧酸和苯基半胱氨酸衍生物及其中间体的制备方法
53. 含肽的α-酮酰胺半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制剂
54. 含喹啉的α-酮酰胺半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制剂
55. 裂-乳胱氨酸-β-内脂及其类似物的合成
56. S-芳基-半胱氨酸及其衍生物的制备方法
57. 含异羟肟酸酯的半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶抑制剂
58. 具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的新的杂环取代酰胺
59. 用作与基质金属蛋白酶相关疾病治疗剂的胱氨酸衍生物
60. 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
61. 用作半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂的螺旋杂环化合物
62. 一种新的多肽——人甲基化-DNA-蛋白-半胱氨酸甲基转移酶16.39和编码这种多肽的多核苷酸
63. 含必需脂肪酸和高半胱氨酸降低剂的药物组合物和营养组合物
64. 用于治疗和预防化学疗法和放射疗法诱导的细胞死亡的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制剂
65. 取代的α-羟基酸天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
66. 制备含游离半胱氨酸残基的蛋白质的方法
67. 用于预防和治疗神经型囊尾蚴病的半胱氨酸蛋白酶和抑制剂
68. 用作ICE/CED-3族半胱氨酸蛋白酶抑制剂的C-端修饰的(N-取代)-2-吲哚基二肽
69. 具有高含量N-乙酰半胱氨酸的可吞咽片剂
70. 取代的2-氨基苯甲酰胺天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用
71. 利用N-乙酰基半胱氨酸作为还原剂和漆酶作为氧化剂的氧化染色方法
72. N-苄氧羰基S-苯基L-半胱氨酸的生产方法
73. 一种新的多肽--人硒代半胱氨酸tRNA特异性相关蛋白SECp43,32和编码这种多肽的多核苷酸
74. 高特异活性重组S-腺苷高半胱氨酸酶(SAHH)的制备与高度表达及对S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的改进分析
75. 氨基甲酸酯天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
76. 综合利用胱氨酸母液生产单一氨基酸及消除污染的方法
77. 咪唑和苯并咪唑天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
78. 含游离半胱氨酸残基的蛋白重折叠的方法
79. 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶活化的前体药物治疗
80. 含有培美西德以及一硫代甘油L-半胱氨酸或巯乙酸的药物组合物
81. ICE/ced-3族的半胱氨酸蛋白酶的抑制剂
82. 人类胱氨酸结多肽
83. 生产γ-谷氨酰半胱氨酸的方法
84. 一种重组人甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶的制备及应用
85. 用于预防或治疗高同型半胱氨酸血症及其相关疾病的复方叶酸制剂
86. 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物
87. 治疗眼干综合症的包含N-乙酰-半胱氨酸的眼科组合物
88. 取代的2-氨基-环烷烃甲酰胺和它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
89. 产生γ-谷氨酰半胱氨酸的酵母
90. N-甲基-高半胱氨酸及其应用以及制备方法
91. 胱氨酸结折迭蛋白质
92. 用于高半胱氨酸和胱硫醚的酶促循环测定
93. 产生γ-谷氨酰半胱氨酸的酵母及其筛选方法
94. 新的化合物N,N’-二乙酰胱氨酸精氨酸盐及其制备方法和用途
95. 一种检测血同型半胱氨酸荧光分析试剂及制备方法与应用
96. 一种提取L－胱氨酸工艺
97. 用于改善血液中脂质或降低血液中高半胱氨酸的药物组合物
98. 半胱氨酸天冬氨酸酶9的激活及其应用
99. N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸的制备方法
100. 乙二半胱氨酸(EC)-药物结合物、组合物及用于组织特异性疾病显像的方法
101. 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
102. 采用小分子捕获技术的同型半胱氨酸检测方法
103. 水解角蛋白质高收率提取胱氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸方法 
104. 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的含卤代烷基的化合物
105. 编码半胱氨酸蛋白酶的基因和启动子及生产雄性不育水稻的方法
106. 编码棉花半胱氨酸蛋白酶的基因及其应用
107. N,N＇-二乙酰胱氨酸二精氨酸盐构型异构体及其用途
108. 使用天然型L-半胱氨酸或其衍生物的萤火虫发光基质的生物合成系统及包含本系统的发光基
109. 核糖-半胱氨酸通过提高细胞内谷胱甘肽的送递和ATP的水平以治疗缺氧的用途
110. 含有氨溴索和厄多司坦或乙酰半胱氨酸的药物组合物及其应用
111. 腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂筛选模型的制备方法
112. 来自姜属的半胱氨酸蛋白酶作为食品改良剂和抗炎剂
113. 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
114. 硅杂环己烷化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂
115. 组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂
116. 新型半胱氨酸减少的疏水蛋白融合蛋白、其生产和用途
117. 获得具有正确键合的胱氨酸键的胰岛素或胰岛素衍生物的方法
118. 紫花苜蓿半胱氨酸蛋白酶及其编码基因与应用
119. 半胱氨酸类生物分子辅助自组装制备铅的硫族化合物纳米管的方法
120. 包含共价键结合到基底特别是通过S-S桥经由间隔分子共价键结合到基底的半胱氨酸化合物?
121. 硫化镉-胱氨酸复合物纳米线的制备方法
122. 苯甲醛缩氨基半胱氨酸与制备方法及其在化妆品中的应用
123. 利用制革废弃羊毛提取胱氨酸的方法
124. 假单孢菌zjwp-14及其在不对称水解制备L-半胱氨酸中的应用
125. 蛋氨酸酶在抗蛋氨酸和抗高半胱氨酸的化学治疗中的应用
126. 基于电化学氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修饰电极的制备方法
127. 天麻素在制备半胱氨酸蛋白酶-3活性抑制剂中的应用
128. 同型半胱氨酸免疫胶体金检测试纸条及其制备方法
129. 一种编码双齿围沙蚕半胱氨酸蛋白酶抑制剂的基因序列及其氨基酸序列与应用
130. 从生产L-胱氨酸的排放液中进一步回收L-酪氨酸的方法
131. 一种微生物转化生产胱氨酸的方法 

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